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ピルシカイニド塩酸塩水和物

Pilsicainide hydrochloride

HCID 114817
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
88069-49-2
標準SMILES
Cc1cccc(C)c1NC(=O)CC12CCCN1CCC2.Cl
InChIKey
NZOSVDHCTCLGEB-UHFFFAOYSA-N
分子式
C17H25ClN2O
平均分子量
308.853 g/mol
単同位体質量
308.1655411

名称と識別子

優先名称
Pilsicainide hydrochloride
IUPAC
N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)acetamide--hydrogen chloride (1/1)
現地名
ピルシカイニド塩酸塩水和物
英語名
Pilsicainide hydrochloride
分子式
C17H24N2O
分子量
272.39

名称と別名

塩酸ピルジカイニドN-(2,6-ジメチルフェニル)テトラヒドロ-1H-ピロリザイン-7a(5H)-アセトアミド·塩酸塩リズムサットピルジニックタツピルジンサンリズムアリスリズムN-(2,6-ジメチルフェニル)-2,3,6,7-テトラヒドロ-1H-ピロリザイン-7a(5H)-アセトアミド·塩酸塩リズムコートピルシカイニド塩酸塩ピルシカイニド 塩酸塩ピルシカイニド塩酸塩水和物
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ピルシカイニド塩酸塩カプセルピルシカイニド塩酸塩水和物 (JP17)N-(2,6-ジメチルフェニル)-2,3,6,7-テトラヒドロ-1H-ピロリザイン-7a(5H)-アセトアミド・塩酸塩N-(2,6-ジメチルフェニル)テトラヒドロ-1H-ピロリザイン-7a(5H)-アセトアミド・塩酸塩塩酸ピルシカイニドPilsinicRizumcoteAlisrythmTatsupilljinPILSICAININIDEPilsicainide hydrochoridePilsicainide-HydrochlordiePilzicainide hydrochloridePILSICAINIDE HYDROCHLORIDEPilsicainide HCl, 10 mM in DMSO

データベース識別子

CAS
88069-49-2
PubChem CID
114817
DTXSID
DTXSID7057860
ChEMBL
CHEMBL4303511
UNII
03C8I9296V
EC Number
835-741-6

物性

物理化学的性質

融点
212 · 212-214°
貯蔵温度
room temp
溶解性
クロロホルム(微量)、水(微量)
外見
粉
色
白からベージュ
水溶解度
5 mg/mL · deionized water: >5mg/mL
InChI
1S/C17H24N2O.ClH/c1-13-6-3-7-14(2)16(13)18-15(20)12-17-8-4-10-19(17)11-5-9-17;/h3,6-7H,4-5,8-12H2,1-2H3,(H,18,20);1H
InChIKey
NZOSVDHCTCLGEB-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Cl.Cc1cccc(C)c1NC(=O)CC23CCCN2CCC3

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
ridadr
UN 2811 6.1 / PGIII
毒性
LD50 in mice (mg/kg): 410 s.c. (Miyano, 1985)
hs_code
2933.99.7000
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral
ストレージクラス
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Pilsicainide hydrochloride is a new pynolizidine lidocaine derivative with antiarrhythmic activity. It is the first pharmaceutical product introduced by Suntory and was solely developed in Japan. The compound is reported to be highly effective in the treatment of premature ventricular contraction. It has no anticholinergic or CNS activity and is not as likely as other class 1C antiarrhythmics to have restricted indications.

使用Pilsicainide hydrochloride has been used as a sodium channel blocker:to study its effects on electrophysiological parameters in guinea pig pulmonary vein preparationto study its effects on Ca2+release and arrhythmic events in Andersen-Tawil syndrome induced pluripotent stem cells (ATS-iPSC)-derived cardiomyocytesto study its electrophysiological effects on the guinea pig atrium

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