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基本情報
- CAS
131631-89-5- 標準SMILES
CC(=O)NCCCOc1ccc(C(=O)N2CCC(N3C(=O)CCc4ccccc43)CC2)cc1- InChIKey
KSNUCNRMDYJBKT-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C26H31N3O4
- 平均分子量
- 449.551 g/mol
- 単同位体質量
- 449.23145647
名称と識別子
- 優先名称
- N-(3-{4-[4-(2-Oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)piperidine-1-carbonyl]phenoxy}propyl)ethanimidic acid
- IUPAC
- N-(3-{4-[4-(2-Oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)piperidine-1-carbonyl]phenoxy}propyl)ethanimidic acid
- 現地名
- N-[3-[4-[4-[(1,2,3,4-テトラヒドロ-2-オキソキノリン)-1-イル]-1-ピペリジニルカルボニル]フェノキシ]プロピル]アセトアミド
- 英語名
- OPC 21268
- 分子式
- C26H31N3O4
- 分子量
- 449.54
名称と別名
N-[3-[4-[4-[(1,2,3,4-テトラヒドロ-2-オキソキノリン)-1-イル]-1-ピペリジニルカルボニル]フェノキシ]プロピル]アセトアミド1-[1-[4-(3-アセチルアミノプロポキシ)ベンゾイル]ピペリジン-4-イル]-3,4-ジヒドロキノリン-2(1H)-オン1-[1-[4-(3-アセチルアミノプロポキシ)ベンゾイル]-4-ピペリジル]-3,4-ジヒドロキノリン-2(1H)-オンOPC21268N-(3-{4-[4-(2-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-1-イル)ピペリジン-1-カルボニル]フェノキシ}プロピル)アセトアミドOPC-21268CS-2724FuscosideOPC 21268OPC-21268 hydrateFuscoside, 10 mM in DMSOOPC 21268
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OPC-21268OPC21268Inhibitor,Vasopressin Receptor,OPC21268,Fuscoside,OPC-21268,inhibit1-[1-[4-(3-Acetylaminopropoxy)benzoyl]-4-piperidyl]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one1-{1-[4(3-acetylaminopropoxy)benzoyl]-4-piperidyl}-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone hydrateN-[3-[4-[4-(2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1-yl)piperidine-1-carbonyl]phenoxy]propyl]acetamide
データベース識別子
- CAS
131631-89-5
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 772.5 · 772.5±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1 · 1+-.0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 20 mg/mL以上 · DMSO：20mg/mL以上
- 外見
- 粉
- 酸解離定数(Pka)
- 16.17 · 16.17±0.46(Predicted)
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- InChIKey
- QTCWOUIERWBMQV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O.CC(=O)NCCCOc1ccc(cc1)C(=O)N2CCC(CC2)N3C(=O)CCc4ccccc34
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3077 9 / PGIII
- risk_code
- 22-50
- hazard_code
- Xn,N
- safety_code
- 61
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralAquatic Acute 1
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明OPC 21268 is a nonpeptide antagonist of vasopressin V1 receptors (IC50 = 0.4 μM in rat liver membranes). It is selective for V1 over V2 receptors (IC50 = >100 μM in kidney membranes). It is also selective for rat over human V1 receptors (Kis = 25 and 8,800 nM, respectively), which can be partially attributed to the alanine residue at position 337 of the rat sequence, instead of a glycine residue in the human sequence, with differences at positions 224, 310, and 324 also contributing. OPC 21268 (0.03-1 mg/kg, i.v.) inhibits pressor responses induced by arginine vasopressin (argipressin; ) in pithed rats and arginine vasopressin-induced vasoconstriction in conscious rats (ID50 = 2 mg/kg). It induces hypotension in aged spontaneously hypertensive rats (SHRs) and stroke-prone SHRs when administered at a dose of 3 mg/kg.
使用OPC 21268 is a nonpeptide AVP (Vasopressin) Receptor V antagonist.
サプライヤー53 社
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