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基本情報
- CAS
104206-65-7- 標準SMILES
O=C1CCCC(=O)C1C(=O)c1ccc(C(F)(F)F)cc1[N+](=O)[O-]- InChIKey
OUBCNLGXQFSTLU-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C14H10F3NO5
- 平均分子量
- 329.23 g/mol
- 単同位体質量
- 329.05110708
名称と識別子
- 優先名称
- 2-(2-Nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-1,3-cyclohexanedione
- IUPAC
- 2-[2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzoyl]cyclohexane-1,3-dione
- 現地名
- ニチシノン
- 英語名
- 2-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-1,3-cyclohexanedione
- 分子式
- C14H10F3NO5
- 分子量
- 329.23
名称と別名
ニチシノンニチシノン (JAN)NTBC2-(2-ニトロ-4-トリフルオロメチルベンゾイル)-1,3-シクロヘキサジオン2-(2-ニトロ-4-トリフルオロメチルベンゾイル)-1,3-シクロヘキサンジオン2-[2-ニトロ-4-(トリフルオロメチル)-ベンゾイル]-1,3-シクロヘキサンジオン2-[2-ニトロ-4-(トリフルオロメチル)ベンゾイル]1,3-シクロヘキサンジオン2-[2-ニトロ-4-(トリフルオロメチル)ベンゾイル]-1,3-シクロヘキサンジオン2-[2-ニトロ-4-(トリフルオロメチル)ベンゾイル]シクロヘキサン-1,3-ジオン2-(2-ニトロ-4-トリフルオロメチルベンゾイル)シクロヘキサン-1,3-ジオンNTBCCS-99
名称をさらに表示
OrfadinSC 0735NitisoneNITISONONENiticinoneNitidine NOnitisinone 98 %Nitisinone (NTBC)
データベース識別子
- CAS
104206-65-7- PubChem CID
- 115355
- DTXSID
DTXSID9042673- ChEMBL
CHEMBL1337- ChEBI
CHEBI:50378- UNII
- K5BN214699
- EC Number
- 691-056-0
- Nikkaji
- J519.110F
物性
物理化学的性質
- 融点
- 129 · 129-131°C
- 沸点
- 486.2 · 486.2±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.484 · 1.484±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · -20°C
- 溶解性
- 5 mg/mL以上 · DMSO：5mg/mL以上
- 酸解離定数(Pka)
- 3.13 · 3.13±0.50(Predicted)
- 外見
- 個体
- 色
- 白から茶色
- InChI
- InChI=1S/C14H10F3NO5/c15-14(16,17)7-4-5-8(9(6-7)18(22)23)13(21)12-10(19)2-1-3-11(12)20/h4-6,12H,1-3H2
- InChIKey
- OUBCNLGXQFSTLU-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(=O)CCCC(=O)C1C(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O
- EPAの化学物質情報
- 1 · 1,3-Cyclohexanedione, 2-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzoyl]- (104206-65-7)
化学的性質
化学的特性Light Brown Solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
一般的な説明Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards. Nitisinone is a medication, effectively used for the treatment and maintainence of alkaptonuria, an autosomal recessive disease. Its mode of action involves the inhibition of second enzyme in the tyrosine pathway, 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase that produces HGA from 4-hydroxyphenylpyruvate.
サプライヤー100 社
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