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基本情報
- CAS
791835-21-7- 標準SMILES
COc1ccc(S(=O)(=O)NCCCC(=O)Nc2ccc(Sc3ccc(N)cc3)cc2)cc1- InChIKey
LCFUJBSKPDPGKO-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C23H25N3O4S2
- 平均分子量
- 471.604 g/mol
- 単同位体質量
- 471.12864828
名称と識別子
- 優先名称
- BI-6C9
- IUPAC
- N-{4-[(4-Aminophenyl)sulfanyl]phenyl}-4-[(4-methoxybenzene-1-sulfonyl)amino]butanamide
- 英語名
- BI-6C9
- 分子式
- C23H25N3O4S2
- 分子量
- 471.59
名称と別名
BI-6C9, 10 mM in DMSON-(4-((4-Aminophenyl)thio)phenyl)-4-(4-methoxyphenylsulfonamido)butanamideN-[4-(4-aminophenyl)sulfanylphenyl]-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]butanamideButanamide, N-[4-[(4-aminophenyl)thio]phenyl]-4-[[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino]-Inhibitor,fission,Neurodegeneration,Bid,BI6C9,BI 6C9,Mitochodondrial,death,Mitochondria,Apoptosis,inhibit,Glutamate,stress,Neuronal,Bcl-2,Mitochondrial,Mitochondrial Metabolism,potential,cell,Oxidative,membrane,BI-6C9,BI-6C-9
データベース識別子
- CAS
791835-21-7- PubChem CID
- 11547341
- DTXSID
DTXSID20468365- ChEMBL
CHEMBL1609311
物性
物理化学的性質
- 比重(密度)
- 1.36 · 1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- 溶解性
- 24 mg/mL、可溶 · DMSO: 24 mg/mL、可溶
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 11.58 · 11.58±0.50(Predicted)
- 色
- オフホワイト
- InChI
- 1S/C23H25N3O4S2/c1-30-19-8-14-22(15-9-19)32(28,29)25-16-2-3-23(27)26-18-6-12-21(13-7-18)31-20-10-4-17(24)5-11-20/h4-15,25H,2-3,16,24H2,1H3,(H,26,27)
- InChIKey
- LCFUJBSKPDPGKO-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1ccc(cc1)S(=O)(=O)NCCCC(=O)Nc2ccc(Sc3ccc(N)cc3)cc2
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用BH3-interacting domain (Bid) is cleaved by caspase-8 to produce the truncated protein tBid, which facilitates cytochrome c release from mitochondria and drives apoptosis. BI-6C9 is an inhibitor of tBid (Kd = 20 μM), blocking the release of both cytochrome c and second mitochondria-derived activator of caspase from mitochondria. It prevents apoptosis in neurons treated with glutamate or oxygen-glucose deprivation. BI-6C9 (10 μM) also inhibits the nuclear translocation of apoptosis-inducing factor AIF, preventing the death of ovarian OVCAR-3 cancer cells induced by IFN-α2a.
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