基本情報
- CAS
700874-71-1- 標準SMILES
c1ccc(-c2nn3c(c2-c2ccnc4cc(OCCN5CCOCC5)ccc24)CCC3)nc1- InChIKey
IHLVSLOZUHKNMQ-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C26H27N5O2
- 平均分子量
- 441.5 g/mol
- 単同位体質量
- 441.21647512
概要
a transforming growth factor beta receptor type I and type II dual inhibitor, as a therapeutic approach to suppressing pancreatic cancer metastasis
名称と識別子
- 優先名称
- LY2109761
- IUPAC
- 4-[2-[4-(2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinolin-7-yl]oxyethyl]morpholine
- 現地名
- 7-(2-モルホリノエトキシ)-4-(2-(ピリジン-2-イル)-5,6-ジヒドロ-4H-ピロロ[1,2-b]ピラゾール-3-イル)キノリン
- 英語名
- LY2109761
- 分子式
- C26H27N5O2
- 分子量
- 441.52
名称と別名
700874-71-1LY2109761LY-2109761DV3HD37UBKDTXSID304701117-(2-morpholin-4-ylethoxy)-4-(2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo(2,1-e)pyrazol-3-yl)quinoline7-(2-morpholin-4-ylethoxy)-4-(2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[2,1-e]pyrazol-3-yl)quinolineRefChem:925055DTXCID804209294-(2-((4-(2-(Pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinolin-7-yl)oxy)ethyl)morpholineLY 2109761MFCD12923354
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7-(2-モルホリノエトキシ)-4-(2-(ピリジン-2-イル)-5,6-ジヒドロ-4H-ピロロ[1,2-b]ピラゾール-3-イル)キノリン7-[2-(モルホリン-4-イル)エトキシ]-4-[2-(ピリジン-2-イル)-4H,5H,6H-ピロロ[1,2-b]ピラゾール-3-イル]キノリンCS-101LY210976LY2109761, >=98%LY2109761 USP/EP/BPLY2109761/LY-2109761N-CYCLOPENTYL-Β-ALANINELY2109761, 10 mM in DMSON-CYCLOPENTYL-WEI -ALANINELY2109761, 98%, a novel selective TGF-β receptor type I/II (TβRI/II) dual inhibitor
GTPL8075HMS3674E17AKOS022183732SB19481NCGC00242598-014-[2-[4-(2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinolin-7-yl]oxyethyl]morpholineQuinoline, 4-(5,6-dihydro-2-(2-pyridinyl)-4H-pyrrolo(1,2-b)pyrazol-3-yl)-7-(2-(4-morpholinyl)ethoxy)-Q27082613
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.8
- 極性表面積
- 65.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 33
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 632
物理化学的性質
- 沸点
- 640.9 · 640.9±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.34 · 1.34
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 22.1 mg/mL · ≥22.1 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
- 外見
- solid
- 酸解離定数(Pka)
- 6.27 · 6.27±0.10(Predicted)
- 色
- White to yellow
- InChI
- InChI=1S/C26H27N5O2/c1-2-9-27-22(4-1)26-25(24-5-3-11-31(24)29-26)21-8-10-28-23-18-19(6-7-20(21)23)33-17-14-30-12-15-32-16-13-30/h1-2,4,6-10,18H,3,5,11-17H2
- InChIKey
- IHLVSLOZUHKNMQ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C2C(=CC=C(OCCN3CCOCC3)C=2)C(C2C(C3=NC=CC=C3)=NN3CCCC3=2)=CC=1
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- WGK 3
- hs_code
- 29349990
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明LY2157299 is a small molecule inhibitor of the TGF-β receptor type 1/type II kinases (IC50 = 69 nM). It has been used to study the role of TGF-β signaling in tumor cell migration and metastasis in pancreatic tumor cell lines where 5 μM of the compound completely disrupts Smad-2 phosphorylation, an immediate downstream target of the kinase activity. It can also suppress radiation-induced inflammatory cytokine signaling and proangiogenic genes, including ID1, in human primary fibrobalsts.
使用LY 2109761 is a novel transforming growth factor beta receptor type I and type II dual inhibitor that is potentially used to treat and suppress pancreatic cancer.
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー100 社
陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
武汉敬康恩生物医药科技有限公司13720134139 086-15871494362 13720134139 · [email protected]
関連反応
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化合物ノート
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