2-((3-ヨード-1H-インダゾール-6-イル)チオ)-N-メチルベンズアミド
2-((3-Iodo-1H-indazol-6-yl)thio)-N-methylbenzamide
基本情報
- CAS
885126-34-1- 標準SMILES
CNC(=O)c1ccccc1Sc1ccc2c(I)[nH]nc2c1- InChIKey
VHZLHFNNNDGPLF-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C15H12IN3OS
- 平均分子量
- 409.2 g/mol
- 単同位体質量
- 408.97458
名称と識別子
- 優先名称
- 2-((3-Iodo-1H-indazol-6-yl)thio)-N-methylbenzamide
- IUPAC
- 2-[(3-iodo-2H-indazol-6-yl)sulfanyl]-N-methylbenzamide
- 現地名
- 2-((3-ヨード-1H-インダゾール-6-イル)チオ)-N-メチルベンズアミド
- 英語名
- BenzaMide, 2-[(3-iodo-1H-indazol-6-yl)thio]-N-Methyl-
- 分子式
- C15H12IN3OS
- 分子量
- 409.25
名称と別名
885126-34-12-((3-Iodo-1H-indazol-6-yl)thio)-N-methylbenzamide2-[(3-iodo-2H-indazol-6-yl)sulfanyl]-N-methylbenzamideBenzamide, 2-[(3-iodo-1H-indazol-6-yl)thio]-N-methyl-Axitinib Impurity OMFCD131830422-[(3-Iodo-1H-indazol-6-yl)sulfanyl]-N-methylbenzamide2-(3-iodo-1H-indazol-6-ylthio)-N-methylbenzamide2-[(3-Iodo-1H-indazol-6-yl)thio]-N-methylbenzamideC15H12IN3OSW47EP2H8YZSCHEMBL2830790
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2-((3-ヨード-1H-インダゾール-6-イル)チオ)-N-メチルベンズアミドAxitinib impurity HAxitinib Impurity f2-((3-iodo-1H-indazol-5-yl)thio)-N-methylbenzamide2-((3-Iodo-2H-indazol-6-yl)thio)-N-methylbenzamideAxitinib Impurity 2/2-[(3-iodo-2H-indazol-6-yl)sulfanyl]-N-methylbenzamide
SCHEMBL293991132-[(3-iodo-2H-indazol-6-yl)sulfanyl]-N-methyl-benzamideDTXSID30470338VHZLHFNNNDGPLF-UHFFFAOYSA-NSB16362AS-92884SY271319DB-346073
データベース識別子
- CAS
885126-34-1- PubChem CID
- 11668673
- DTXSID
DTXSID30470338- UNII
- W47EP2H8YZ
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.6
- 極性表面積
- 83.1 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 21
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 384
物理化学的性質
- 沸点
- 613.9 · 613.9±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.8 · 1.80±0.1 g/cm3(Predicted)
- 酸解離定数(Pka)
- 11.06 · 11.06±0.40(Predicted)
- InChI
- InChI=1S/C15H12IN3OS/c1-17-15(20)11-4-2-3-5-13(11)21-9-6-7-10-12(8-9)18-19-14(10)16/h2-8H,1H3,(H,17,20)(H,18,19)
- InChIKey
- VHZLHFNNNDGPLF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(NC)(=O)C1=CC=CC=C1SC1=CC2=C(C=C1)C(I)=NN2
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- hs_code
- 2933998090
化学と産業
応用分野
説明2-[(3-Iodo-1H-indazol-6-yl)sulfanyl]-N-methylbenzamide is a palladium catalyst for the synthesis of 2-[(3-iodo-1H-indazol-6-yl)sulfanyl]benzoic acid from 3,4 dinitrobenzoyl chloride and 1,2 dimethoxyethane. The reaction proceeds via a nucleophilic substitution reaction with the sulfonyl halide. The Iodo group can be replaced by other groups such as bromine, chlorine or fluorine in order to synthesize different derivatives of the compound.
上流・下流製品情報
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下流製品
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