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6-フルオロ-4-(トリフルオロメチル)-2(1H)-キノリノン

6-Fluoro-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-OL

HCID 11746469
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
328956-08-7
標準SMILES
O=c1cc(C(F)(F)F)c2cc(F)ccc2[nH]1
InChIKey
WUFRBOSKPZUGIS-UHFFFAOYSA-N
分子式
C10H5F4NO
平均分子量
231.15 g/mol
単同位体質量
231.03072666

名称と識別子

優先名称
6-Fluoro-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-OL
IUPAC
6-fluoro-4-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-2-one
現地名
6-フルオロ-4-(トリフルオロメチル)-2(1H)-キノリノン
英語名
6-Fluoro-4-(trifluoromethyl)-2(1H)-quinolinone
分子式
C10H5F4NO
分子量
231.15

名称と別名

328956-08-76-FLUORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLIN-2-OL6-fluoro-4-(trifluoromethyl)-2(1h)-quinolinone6-fluoro-4-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-2-oneMFCD10574950SB71565AC-28128SY020582DB-0026126-Fluoro-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)quinolineF2293086-フルオロ-4-(トリフルオロメチル)-2(1H)-キノリノン
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6-Fluoro-4-(trifluoroMethyl)quinolin-2(1H)-one6-Fluoro-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-ol ,97%2(1H)-Quinolinone, 6-fluoro-4-(trifluoromethyl)-6-Fluoro-2-hydroxy-4-(trifluoroMethyl)quinoline, 97%

データベース識別子

CAS
328956-08-7
PubChem CID
11746469
DTXSID
DTXSID50471761
Nikkaji
J2.012.831C

物性

構造計算による物性

XLogP
1.9
極性表面積
29.1 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
5
回転可能結合数
0
重原子数
16
形式電荷
0
複雑度
336

物理化学的性質

融点
252 · 252-253 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点
282 · 282 ºC
比重(密度)
1.468 · 1.468
闪点
124 · 124 ºC
貯蔵温度
2 · 2-8°C
酸解離定数(Pka)
9.33 · 9.33±0.70(Predicted)
InChI
InChI=1S/C10H5F4NO/c11-5-1-2-8-6(3-5)7(10(12,13)14)4-9(16)15-8/h1-4H,(H,15,16)
InChIKey
WUFRBOSKPZUGIS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
N1C2=C(C=C(F)C=C2)C(C(F)(F)F)=CC1=O

化学的性質

化学的特性White solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

hs_code
29334900
risk_code
36/37/38
safety_code
26-36/37/39

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明As a quinoline derivative, 6-Fluoro-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinoline is substituted with trifluoromethyl, hydroxyl, and fluoride groups. In particular, 6-Fluoro-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinoline can exist in a tautomeric form, known as quinolone, where the hydroxy group becomes a ketone and the imine changes to an amine. This compound is a precursor for synthesizing thioquinolines, which are used to develop non-cytotoxic, potent and selective antitubercular agents. The thiolation reaction is carried out using phosphorus pentasulfide in pyridine.

上流・下流製品情報

上流原料

4,4,4-トリフルオロアセト酢酸エチル4-フルオロアニリン硫酸水素

下流製品

2-Bromo-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)quinoline

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