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基本情報
- CAS
604-59-1- 標準SMILES
O=c1cc(-c2ccccc2)oc2c1ccc1ccccc12- InChIKey
VFMMPHCGEFXGIP-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C19H12O2
- 平均分子量
- 272.303 g/mol
- 単同位体質量
- 272.08372962
名称と識別子
- 優先名称
- alpha-Naphthoflavone
- IUPAC
- 2-Phenyl-4H-naphtho[1,2-b]pyran-4-one
- 現地名
- α-ナフトフラボン
- 英語名
- α-Naphthoflavone
- 分子式
- C19H12O2
- 分子量
- 272.3
名称と別名
α-ナフトフラボン2-フェニル-4H-ナフト[1,2-b]ピラン-4-オン7,8-ベンゾフラボン7,8‐ベンゾフラボン^Α-ナフトフラボンナフトフラボン, Α-^α-ナフトフラボン, 97%2-フェニル-4H-ベンゾ[h]クロメン-4-オンALPHA-NAPHTHOFLAVONEBENZOFLAVONE7,8-BENZOFLAVONEbenzo(h)flavone
名称をさらに表示
-Naphthoflavoneα-naphtoflavoneà-naphthoflavoneA-NAPHTHOFLAVONE1-Naphthoflavoneα-Naphthoflavone
データベース識別子
- CAS
604-59-1- PubChem CID
- 11790
- DTXSID
DTXSID2040650- ChEMBL
CHEMBL283196- ChEBI
CHEBI:76995- UNII
- FML65D8PY5
- EC Number
- 210-071-1
- Nikkaji
- J46.330B
物性
物理化学的性質
- 融点
- 153 · 153-157 °C (lit.)
- 沸点
- 375.35 °C · 375.35°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.1382 · 1.1382 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.551 · 1.5510 (estimate)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- クロロホルム（微量）、酢酸エチル（微量）
- 外見
- 結晶性粉末または結晶
- 色
- 黄色
- BRN
- 210862 · 210862
- 安定性
- 安定。強力な酸化剤とは相容れない。
- InChI
- InChI=1S/C19H12O2/c20-17-12-18(14-7-2-1-3-8-14)21-19-15-9-5-4-6-13(15)10-11-16(17)19/h1-12H
- InChIKey
- VFMMPHCGEFXGIP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C12=C3C(C=CC=C3)=CC=C1C(=O)C=C(C1=CC=CC=C1)O2
- LogP
- 5.003 · 5.003 (est)
- CAS データベース
- 604 · 604-59-1(CAS DataBase Reference)
- EPAの化学物質情報
- 4 H-Naphtho[1,2-b]pyran-4-one, · 4H-Naphtho[1,2-b]pyran-4-one, 2-phenyl- (604-59-1)
化学的性質
化学的特性yellow powder
安全と法規制
安全データ
- F
- 8
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- QL6250000
- hs_code
- 29143990
- risk_code
- 68-34-11
- hazard_code
- Xi,Xn,C,F
- hazard_note
- Irritant
- safety_code
- 24/25-36/37-45-36/37/39-26-16
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途フラボノイド研究用、生理・薬理作用研究用。
使用The aryl hydrocarbon receptor (AhR) is a ligand-activated transcription factor that promotes the expression of phase I and II xenobiotic chemical metabolizing enzyme genes, including the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP1A1 and CYP1A2. α-Naphthoflavone is a flavone that modulates xenobiotic metabolism at several points. It antagonizes AhR, blocking the expression of phase I and II genes at nanomolar concentrations, although it can agonize AhR at higher concentrations (10 μM). α-Naphthoflavone inhibits CYP19 (aromatase), CYP1A1, CYP1A2, and CYP1B1 (IC50s = 500, 60, 6, and 5 nM, respectively), whereas it activates CYP3A4 (Kd = 7.4 μM). Dietary α-naphthoflavone can contribute to carcinogenesis in the presence of synthetic estrogens.[Cayman Chemical]
調製方法
純化方法Recrystallise the flavone from EtOH or aqueous EtOH. [IR: Cramer & Windel Chem Ber 89 354 1956, UV Pillon & Massicot Bull Soc Chim Fr 26 1954, Smith J Chem Soc 542
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー100 社
国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
関連反応
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化合物ノート
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