ステアリン酸 コレステロール

Cholesteryl stearate

HCID 118246
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基本情報

CAS
35602-69-8
標準SMILES
CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@H]1CC[C@@]2(C)C(=CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]4(C)CC[C@@H]32)C1
InChIKey
XHRPOTDGOASDJS-XNTGVSEISA-N
分子式
C45H80O2
平均分子量
653.1 g/mol
単同位体質量
652.6158318

概要

Cholesteryl stearate is a cholesterol ester obtained by the formal condensation of the hydroxy group in cholesterol with the carboxy group of stearic acid. It has a role as a mouse metabolite. It is functionally related to an octadecanoic acid.

名称と識別子

優先名称
Cholesteryl stearate
IUPAC
[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] octadecanoate
現地名
ステアリン酸 コレステロール
英語名
Cholesteryl stearate
分子式
C45H80O2
分子量
653.12

名称と別名

Cholesteryl stearateCholesterol stearate35602-69-8Cholesteryl octadecanoateCholestryl stearate18:0 Cholesteryl esterCE(18:0)cholest-5-en-3beta-yl octadecanoateCholest-5-en-3-ol-, octadecanoateI1Q82N9DYQNIKKOL CSDTXSID101018693
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ステアリン酸 コレステロールコレステロール3-ステアラートコレステロール=ステアラートコレスタ-5-エン-3β-イルステアラートステアリン酸コレステリルオクタデカン酸3β-コレステリルコレスタ-5-エン-3β-オールステアラートコレステリルステアラートコレステロールステアラートステアリン酸コレステロールコレステリルステアリン酸, 96+%(1R,3aS,3bS,7S,9aR,9bS,11aR)-9a,11a-ジメチル-1-[(2R)-6-メチルヘプタン-2-イル]-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,6H,7H,8H,9H,9aH,9bH,10H,11H,11aH-シクロペンタ[a]フェナントレン-7-イル オクタデカノアートC18:0 CECholesteryl stearic acidStearic acid cholesterylCholesteryl stearate,98%Cholesterol Stearate >CHOLESTERYL OCTADECANOATECHOLESTERYL STEARATE 96%
NSC-59693[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] octadecanoateCHEBI:82750((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((2R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta(a)phenanthren-3-yl) octadecanoateRefChem:125727DTXCID601476737252-637-0Cholesterol, stearate

データベース識別子

CAS
35602-69-8
PubChem CID
118246
DTXSID
DTXSID101018693
ChEBI
CHEBI:82750
UNII
I1Q82N9DYQ
EC Number
252-637-0
Nikkaji
J47.922E

物性

構造計算による物性

XLogP
17.5
極性表面積
26.3 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
23
重原子数
47

実験および物理化学的性質

LipidsLipids -> Sterol Lipids [ST] -> Sterols [ST01] -> Steryl esters [ST0102]
CosmeticsEmulsifying; Emollient
Endocrine DisruptorsPotential endocrine disrupting compound
Collision Cross Section · 2 件

291.9 Ų [M+NH4]+ [CCS Type: TIMS; Method: calibrated with 4 ions from ESI LC/MS tuning mix (Agilent)]

283.13 Ų [M+NH4]+ [CCS Type: TIMS; Method: single field calibrated]

物理化学的性質

融点
79 · 79-83 °C (lit.)
比旋光度
-21 · -21 º (c=2, CHCl3 25 ºC)
沸点
619.01 °C · 619.01°C (rough estimate)
比重(密度)
0.9226 · 0.9226 (rough estimate)
屈折率
-23 ° · -23 ° (C=2, CHCl3)
貯蔵温度
20 °C · −20°C

化学的性質

化学的特性white powder

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 3 件

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 100% (2 of 2) of all reports.

Not Classified

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Regulatory Information · 2 件

Chemical: Cholest-5-en-3-ol, octadecanoate, (3.beta.)-

Cholest-5-en-3-ol (3.beta.)-, octadecanoate: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Hazard Classes and CategoriesNot Classified

安全データ

wgk
3
hs_code
29157090
safety_code
24/25
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

用途と製造

Use ClassificationCosmetics -> Emulsifying; Emollient

応用分野

使用Cholesteryl stearate, is used as an emollient, emulsion stabilizer. It is also used as a chemical widely in lipid research.

一般的な説明Cholesteryl stearate is a stearic acid ester of cholesterol. In solid-state, its autoxidation is higher than its free form.

サプライヤー100 社

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
南京世洲生物科技有限公司025-85560043 15850508050 · [email protected]
阿诺西（上海）生物技术有限公司400-1107768 15058188853 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]

補足説明

定義本品は、ステアリン酸(*)とコレステロール(*)のエステルであり、次の化学式で表される。参照表示名称：コレステロール, ステアリン酸

定義ChEBI: A cholesterol ester obtained by the formal condensation of the hydroxy group in cholesterol with the carboxy group of stearic acid.

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