1,2,3-トリブロモベンゼン

1,2,3-Tribromobenzene

HCID 11842

ノート反応

部分構造検索類似構造を探す

基本情報

CAS: 28779-08-0
標準SMILES: Brc1cccc(Br)c1Br
InChIKey: GMVJKSNPLYBFSO-UHFFFAOYSA-N
分子式: C6H3Br3
平均分子量: 314.8 g/mol
単同位体質量: 311.7784864

名称と識別子

優先名称: 1,2,3-Tribromobenzene
IUPAC: 1,2,3-tribromobenzene
現地名: 1,2,3-トリブロモベンゼン
英語名: 1,2,3-Tribromobenzene
分子式: C6H3Br3
分子量: 314.8

名称と別名

1,2,3-TRIBROMOBENZENE608-21-9Benzene, 1,2,3-tribromo-UNII-JOM0P099JJJOM0P099JJDTXSID70870676RefChem:71416DTXCID70818376833-773-5TRIBROMOBENZENE1,2,3-Tribromo-benzene28779-08-0

名称をさらに表示

1,2,3-トリブロモベンゼンMupirocin Mononer1,2,3-Tribromobenzene - [T94155]Benzene, 1,2,3-tribroMo- 1,2,3-TribroMobenzene

MFCD001926681,2,3-TribrombenzolEINECS 249-211-1SCHEMBL355898AKOS003626103AS-40726SY051264CS-0197964

データベース識別子

CAS: 28779-08-0、608-21-9
PubChem CID: 11842
DTXSID: DTXSID70870676
UNII: JOM0P099JJ
EC Number: 249-211-1、833-773-5
Nikkaji: J134.565F

物性

構造計算による物性

XLogP: 4.3
極性表面積: 0 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 0
回転可能結合数: 0
重原子数: 9
形式電荷: 0
複雑度: 84.3

実験および物理化学的性質

SpringerMaterials Properties13C nuclear magnetic resonance spectrum

LogP4.98

物理化学的性質

融点: 89.8 ℃ · 89.8℃
沸点: 271 °C · 271°C (rough estimate)
比重(密度): 2.658 g/cm3 · 2.658 g/cm3 (10 ºC)
屈折率: 1.634 · 1.6340 (estimate)
貯蔵温度: 2 · 2-8°C
溶解性: soluble in Toluene
外見: powder to crystal
色: White to Yellow to Orange
InChI: InChI=1S/C6H3Br3/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3H
InChIKey: GMVJKSNPLYBFSO-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1(Br)=CC=CC(Br)=C1Br

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P264, P264+P265, P280, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P332+P317, P337+P317, and P362+P364 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

安全データ

hs_code: 2903.99.8001

化学と産業

応用分野

使用1,2,3-Tribromobenzene is an organic chemical reagent used in the synthesis of cis-trikentrin B as well as in the synthesis of diphenyl ethers for induction of CYP1A via the receptor mediated pathway.