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基本情報
- CAS
34265-58-2- 標準SMILES
CCOC(=O)c1cc(C)ccc1O- InChIKey
ZGYXABNSOOACGL-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C10H12O3
- 平均分子量
- 180.203 g/mol
- 単同位体質量
- 180.07864424
名称と識別子
- 優先名称
- Ethyl 5-methylsalicylate
- IUPAC
- Ethyl 2-hydroxy-5-methylbenzoate
- 現地名
- 2-ヒドロキシ-5-メチル安息香酸エチル
- 英語名
- ETHYL 2-HYDROXY-5-METHYLBENZOATE
- 分子式
- C10H12O3
- 分子量
- 180.2
名称と別名
2-ヒドロキシ-5-メチル安息香酸エチルRARECHEM AL BI 0811ETHYL 5-METHYLSALICYLATEEthyl 5-methylsalicylate 98%2,5-Cresotic acid ethyl esterETHYL 2-HYDROXY-5-METHYLBENZOATEEthyl 6-hydroxy-3-methylbenzoate5-Methylsalicylic acid ethyl ester2-hydroxy-5-methyl-benzoicaciethylesterBenzoicacid,2-hydroxy-5-methyl-,ethylester2-hydroxy-5-methyl-benzoic acid ethyl ester
データベース識別子
- CAS
34265-58-2- PubChem CID
- 118629
- DTXSID
DTXSID7067827- UNII
- SQ76MR3LZV
- EC Number
- 251-903-3
- Nikkaji
- J287.888G
物性
物理化学的性質
- 融点
- 2 ℃ · 2℃
- 沸点
- 251 °C · 251 °C(lit.)
- 比重(密度)
- 1.103 g/mL · 1.103 g/mL at 25 °C(lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.522(lit.)
- 闪点
- 98 °F · 98 °F
- 貯蔵温度
- RT, stored under nitrogen
- 酸解離定数(Pka)
- 10.23 · 10.23±0.18(Predicted)
- InChI
- 1S/C10H12O3/c1-3-13-10(12)8-6-7(2)4-5-9(8)11/h4-6,11H,3H2,1-2H3
- InChIKey
- ZGYXABNSOOACGL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCOC(=O)c1cc(C)ccc1O
- EPAの化学物質情報
- 2 · Benzoic acid, 2-hydroxy-5-methyl-, ethyl ester (34265-58-2)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 3272 3/PG 3
- risk_code
- 10-20/21/22-36/37/38
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 16-26-36
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Flam. Liq. 3Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 3 - Flammable liquids
化学と産業
応用分野
一般的な説明Ethyl 5-methylsalicylate (ethyl 2-hydroxy-5-methylbenzoate) is a hydroxyl benzoate derivative. One of the methods reported for its synthesis is the esterification of p-cresotinic acid with absolute alcohol. It is formed as an intermediate during the synthesis of 2-propoxy-5-methylbenzoic acid. Ethyl 2-hydroxy-5-methylbenzoate has been isolated as a minor by product in the AlCl3 promoted reaction of 2-methyl furan with ethyl propiolate.
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