化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
1-クロロ-6-ヨードヘキサン
1-クロロ-6-ヨードヘキサン · 6-クロロヘキシルヨージド · 1-クロロ-6-ヨードヘキサン, 97% · 6-Chlorohexyl Iodide · 1-CHLORO-6-IODOHEXANE · Hexane, 1-chloro-6-iodo- · 1-Chloro-6-iodohexane,97% · 1-CHLORO-6-IODOHEXANE 95%
識別子と物理属性
| CAS No. | 34683-73-3 |
|---|---|
| 分子式 | C6H12ClI |
| 平均分子量 | 246.52 g/mol |
| 単同位体質量 | 245.96722606 g/mol |
| SMILES | ClCCCCCCI |
| InChIKey | QTJHNJCILMMRIQ-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 118713 |
| EC No. | 252-144-0 |
| DTXSID | DTXSID3067863 |
| 現地名 | 1-クロロ-6-ヨードヘキサン |
化学・物理的性質
| XLogP | 4.4 |
|---|---|
| 極性表面積 | 0 |
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 0 |
| 回転可能結合数 | 5 |
| 重原子数 | 8 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 39.5 |
| 沸点 | 110 °C (lit.) |
| 密度 | 1.623 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 屈折率 | n20/D 1.5230(lit.) |
| 引火点 | >230 °F |
| 貯蔵条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | アセトニトリル（微量）、クロロホルム（微量）、メタノール（微量）水には混和しません。 |
| 外観・状態 | 油 |
| 色 | 無色 |
| BRN | 1732408 |
| InChI | InChI=1S/C6H12ClI/c7-5-3-1-2-4-6-8/h1-6H2 |
| InChIKey | QTJHNJCILMMRIQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(Cl)CCCCCI |
| CAS データベース | 34683-73-3(CAS DataBase Reference) |
| EPAの化学物質情報 | Hexane, 1-chloro-6-iodo- (34683-73-3) |
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 44 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| TSCA 収載状態 | TSCA listed |
| 税関コード | 29037990 |
| 危険文句（R） | 36/37/38 |
| 消防法 | 危-4-3-III |
| 危険表示 | Xi |
| 安全措置（S） | 26-36 |
| 危険等級 | Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3 |
| 貯蔵分類 | 10 - Combustible liquids |
用途
使用
1-Chloro-6-iodohexane is used as :Pharmaceutical intermediates.
一般的な説明
1-Chloro-6-iodohexane is an α,ω-dihaloalkane. 1,12-dichlorododecane is formed as a major product from the reduction of 1-chloro-6-iodohexane with nickel(I) salen. It affords 8-chloro-1-octyne on coupling with sodium acetylide.