オバクノン
8-(Furan-3-yl)-1,1,5a,7a,11b-pentamethyl-5b,6,7,7a,8,11b,13,13a-octahydrooxireno[4',5']pyrano[4',3':5,6]naphtho[2,1-c]oxepine-3,10,12(1H,5aH,10aH)-trione
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基本情報
- CAS
751-03-1- 標準SMILES
CC1(C)OC(=O)C=C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@@]4(C)[C@H](c5ccoc5)OC(=O)[C@H]5O[C@]54[C@]3(C)C(=O)C[C@@H]12- InChIKey
MAYJEFRPIKEYBL-OASIGRBWSA-N- 分子式
- C26H30O7
- 平均分子量
- 454.519 g/mol
- 単同位体質量
- 454.1991533
名称と識別子
- 優先名称
- 8-(Furan-3-yl)-1,1,5a,7a,11b-pentamethyl-5b,6,7,7a,8,11b,13,13a-octahydrooxireno[4',5']pyrano[4',3':5,6]naphtho[2,1-c]oxepine-3,10,12(1H,5aH,10aH)-trione
- IUPAC
- (5aR,5bR,7aS,8S,10aS,11aR,11bR,13aR)-8-(Furan-3-yl)-1,1,5a,7a,11b-pentamethyl-5b,6,7,7a,8,11b,13,13a-octahydrooxireno[4',5']pyrano[4',3':5,6]naphtho[2,1-c]oxepine-3,10,12(1H,5aH,10aH)-trione
- 現地名
- オバクノン
- 英語名
- OBACUNON
- 分子式
- C26H30O7
- 分子量
- 454.51
名称と別名
トリコッシンS3オバクン酸ε-ラクトンオバクノン(1R,2R,4S,7S,8S,11R,12R,18R)-7-(フラン-3-イル)-1,8,12,17,17-ペンタメチル-3,6,16-トリオキサペンタシクロ[9.9.0.02,4.02,8.012,18]イコサ-13-エン-5,15,20-トリオンObacunoneObacuneOBACUNONAi3-37934Ccris 8657CasiMirolideTricoccin S3Obacunone-RM
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OBACUNON USP/EP/BPObacunone (Standard)
データベース識別子
- CAS
751-03-1- PubChem CID
- 119041
- DTXSID
DTXSID20996592- ChEMBL
CHEMBL404140- ChEBI
CHEBI:7713- Nikkaji
- J37.085A
物性
物理化学的性質
- 融点
- 229 · 229~230℃
- 沸点
- 626.2 · 626.2±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.32 · 1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 250 mg/mL · DMSO : 250 mg/mL (550.04 mM; Need ultrasonic)
- 外見
- Solid
- 色
- White
- InChIKey
- MAYJEFRPIKEYBL-OASIGRBWSA-N
- SMILES
- O1C(C)(C)[C@]2([H])CC(=O)[C@@]3(C)[C@@]45O[C@]4([H])C(=O)O[C@@H](C4C=COC=4)[C@]5(C)CC[C@]3([H])[C@@]2(C)C=CC1=O
化学的性質
化学的特性OBACUNON is a colorless columnar crystal. It is insoluble in water, easily soluble in chloroform, acetone, glacial acetic acid, insoluble in ether, and slightly soluble in ethanol.
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- RR1104200
- hs_code
- 29322090
- safety_code
- 24/25
化学と産業
応用分野
使用OBACUNON can be used for content determination, identification and pharmacological experiments. It has the functions of antipyretic and dysentery, and at the same time can enhance the cytotoxic effect of antitumor drugs.
関連反応
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