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基本情報
- CAS
19057-60-4- 標準SMILES
C[C@@H]1CC[C@@]2(OC1)O[C@H]1C[C@H]3[C@@H]4CC=C5C[C@@H](O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]7O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]7O)[C@H](O)[C@H]6O[C@@H]6O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]6O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@]3(C)[C@H]1[C@@H]2C- 分子式
- C45H72O16
- 平均分子量
- 869.06 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- Dioscin
- 現地名
- ジオスシン
- 英語名
- Dioscin
- 分子式
- C45H72O16
- 分子量
- 869.06
名称と別名
(25R)-3β-[2-O,4-O-ビス(α-L-ラムノピラノシル)-β-D-グルコピラノシルオキシ]スピロスタ-5-エン[(25R)-スピロスタ-5-エン-3β-イル]2-O,4-O-ジ-α-L-ラムノピラノシル-β-D-グルコピラノシドジオシン[(25R)-スピロスタ-5-エン-3β-イル]2-O,4-O-ビス(α-L-ラムノピラノシル)-β-D-グルコピラノシド[(25R)-スピロスタ-5-エン-3β-イル]2-O-(6-デオキシ-α-L-マンノピラノシル)-4-O-(6-デオキシ-α-L-マンノピラノシル)-β-D-グルコピラノシドジオスシン(2S,3R,4R,5R,6S)-2-{[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-ヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)-6-[(1'S,2R,2'S,4'S,5R,7'S,8'R,9'S,12'S,13'R,16'S)-5,7',9',13'-テトラメチル-5'-オキサスピロ[オキサン-2,6'-ペンタシクロ[10.8.0.02,9.04,8.013,18]イコサン]-18'-エネオキシ]-5-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-トリヒドロキシ-6-メチルオキサン-2-イル]オキシ}オキサン-3-イル]オキシ}-6-メチルオキサン-3,4,5-トリオール(3S,25R)-3-(2-O,4-O-ジ-α-L-ラムノピラノシル-β-D-グルコピラノシルオキシ)スピロスタ-5-エン(25R)-3β-(2-O,4-O-ジ-α-L-ラムノピラノシル-β-D-グルコピラノシルオキシ)スピロスタ-5-エン(3S,25R)-3-(2-O,4-O-ジ-α-L-ラムノピラノシル-β-D-グルコピラノシルオキシ)スピロスタ-5-エン(25R)-3β-(2-O,4-O-Di-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranosyloxy)spirosta-5-enedioscineioscin
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DIOSCINDIOSCIN(P)Ccris 4123Dioscin-RMDIOSCIN(RG)(+)-DioscincollettisideiiiPolyphyllin lll
データベース識別子
物性
物理化学的性質
- 融点
- 275 · 275~277℃
- 比旋光度
- 13 · D13 -115° (c = 0.373 in ethanol)
- 比重(密度)
- 1.39 · 1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- 溶解性
- DMSO（わずかに）、メタノール（わずかに、超音波処理）
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 12 · 12+-.0.70(Predicted)
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- 主な用途
- 食品および飲料
- InChIKey
- VNONINPVFQTJOC-MRFMZFTMNA-N
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- WGK 3
- 毒性
- mouse,LD50,subcutaneous,> 300mg/kg (300mg/kg),Japanese Kokai Tokyo Koho Patents. Vol. #91-271224,
- hs_code
- 29389090
- safety_code
- 24/25
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
解説C45H72O16(869.04)．ジオスシンは，ヤマノイモ科オニドコロDioscorea tokoroの根茎より得られるステロイドサポニン．加水分解によりジオスゲニン(1分子)，6-デオキシマンノース(2分子)，グルコース(1分子)を生成する．分解点288 ℃．[α]D"－94.6°(エタノール)．エタノール，酢酸に可溶．森北出版「化学辞典（第2版）
説明Dioscin is extracted from Dioscorea nipponica. Rhizoma Dioscoreae Nipponicae is the dry rhizome of this plant. It can be orally used to treat joint pain, arthritis, malaria, and chronic bronchitis. In addition, it can also be used externally to treat sore carbuncle swollen. Rhizoma Dioscoreae Nipponicae is commonly used in the northeast region, Shanxi province, and Shandong province of China.
来歴Japanese scientists firstly reported and analyzed the structure of dioscin isolated from the saponins of Japanese Dioscoreaceae. V . However, the biological activities of dioscin have not attracted the interests of scientists until the late 1990s and the beginning of this century. It is now believed that dioscin may have therapeutic effects on reducing blood lipids and protecting the liver, as well as antivirus, antiinflammatory, and antitumor effects. After the implementation of standardization of traditional Chinese medicine, dioscin as the quality control specification of Dioscorea nipponica Makino and other traditional Chinese medicine has attracted more attentions and researches. In China, dioscin tablets have been used to treat hyperlipidemia in the clinical practice. However, no corresponding drugs are available on the market in other countries. In addition, dioscin is also an important predecessor for synthesizing steroid hormones . Dioscorea nipponica Makino, which is used to extract dioscin, primarily comes from wild plants, whose resources are limited.
上流・下流製品情報
下流製品
サプライヤー100 社
国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
北京华美互利生物化工
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