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GR113808

1H-Indole-3-carboxylic acid, 1-methyl-, (1-(2-((methylsulfonyl)amino)ethyl)-4-piperidinyl)methyl ester

HCID 119376
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
144625-51-4
標準SMILES
Cn1cc(C(=O)OCC2CCN(CCNS(C)(=O)=O)CC2)c2ccccc21
InChIKey
MOZPSIXKYJUTKI-UHFFFAOYSA-N
分子式
C19H27N3O4S
平均分子量
393.509 g/mol
単同位体質量
393.17222734

名称と識別子

優先名称
1H-Indole-3-carboxylic acid, 1-methyl-, (1-(2-((methylsulfonyl)amino)ethyl)-4-piperidinyl)methyl ester
IUPAC
(1-{2-[(Methanesulfonyl)amino]ethyl}piperidin-4-yl)methyl 1-methyl-1H-indole-3-carboxylate
現地名
GR113808
英語名
GR 113808
分子式
C19H27N3O4S
分子量
393.5

名称と別名

GR1138081-メチル-1H-インドール-3-カルボン酸[1-[2-[(メチルスルホニル)アミノ]エチル]-4-ピペリジニル]メチル1-メチル-1H-インドール-3-カルボン酸1-[2-(メチルスルホニルアミノ)エチル]ピペリジン-4-イルメチルGR-113808[1-(2-メタンスルホンアミドエチル)ピペリジン-4-イル]メチル 1-メチル-1H-インドール-3-カルボキシラート1-メチル-1H-インドール-3-カルボン酸1-[2-(メチルスルホニルアミノ)エチル]-4-ピペリジニルメチルGR 113808GR113808, selective 5-HT4 antagonist1-[2-(METHYLSULFONYL)-AMINO]ETHYL-4-PIPERIDINYLMETHYL 1-METHYL-1H-INDOLE-3-CARBOXYLATE1-Methyl-1H-indole-3-carboxylicacid,[1-[2-[(methylsulfonyl)amino]ethyl]-4-piperidinyl]methyles1-METHYL-1H-INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID, [1-[2-[(METHYLSULFONYL)AMINO]ETHYL]-4-PIPERIDINYL]METHYL ESTER1H-Indole-3-carboxylic acid, 1-methyl-, [1-[2-[(methylsulfonyl)amino]ethyl]-4-piperidinyl]methyl ester
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GR 1138081-METHYL-1H-INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID, [1-[2-[(METHYLSULFONYL)AMINO]ETHYL]-4-PIPERIDINYL]METHYL ESTER1-[2-(METHYLSULFONYL)-AMINO]ETHYL-4-PIPERIDINYLMETHYL 1-METHYL-1H-INDOLE-3-CARBOXYLATEGR 113808

データベース識別子

CAS

物性

物理化学的性質

沸点
572.3 · 572.3±53.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.3 · 1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
44 mg/mL、可溶 · DMSO: 44 mg/mL、可溶
外見
個体
酸解離定数(Pka)
11.22 · 11.22±0.40(Predicted)
色
白い
InChI
1S/C19H27N3O4S/c1-21-13-17(16-5-3-4-6-18(16)21)19(23)26-14-15-7-10-22(11-8-15)12-9-20-27(2,24)25/h3-6,13,15,20H,7-12,14H2,1-2H3
InChIKey
MOZPSIXKYJUTKI-UHFFFAOYSA-N

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用GR 113808 has been used as a serotonin receptor 4 (5-HT4R) blocker to study its effects on the calcium (Ca2+) transients in rat ventricular cardiomyocytes. It has also been used as a 5-HT4R antagonist to study its effects on de novo enteric neurogenesis in post-embryonic zebrafish.

サプライヤー18 社

Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
United Life Science020-82099279 18988968278 · [email protected]
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]

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144625-51-4
PubChem CID
119376
DTXSID
DTXSID40162772
ChEMBL
CHEMBL33884
ChEBI
CHEBI:73380
UNII
ZT350OYT3I
Nikkaji
J551.011B
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]
南通全益生物科技有限公司0513-66337626 18051384581 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
上海立崎生物医学研究中心18014399201 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
上海阿摩尔生物科技有限公司13370042665 18916960931 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: An indolyl carboxylate ester obtained by formal condensation between the carboxy group of 1-methylindole-3-carboxylic acid with the hydroxy group of N-{2-[4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]ethyl}methanesulfonamide.