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ニトロフルルビプロフェン

4-(Nitrooxy)butyl 2-(2-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoate

HCID 119387
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
158836-71-6
標準SMILES
CC(C(=O)OCCCCO[N+](=O)[O-])c1ccc(-c2ccccc2)c(F)c1
InChIKey
DLWSRGHNJVLJAH-UHFFFAOYSA-N
分子式
C19H20FNO5
平均分子量
361.369 g/mol
単同位体質量
361.13255096

名称と識別子

優先名称
4-(Nitrooxy)butyl 2-(2-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoate
IUPAC
4-(Nitrooxy)butyl 2-(2-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoate
現地名
ニトロフルルビプロフェン
英語名
nitroflurbiprofen
分子式
C19H20FNO5
分子量
361.36

名称と別名

2-(2-フルオロビフェニル-4-イル)プロピオン酸4-(ニトロオキシ)ブチル4-(ニトロオキシ)ブチル 2-{2-フルオロ-[1,1'-ビフェニル]-4-イル}プロパノアートニトロフルルビプロフェン2-(2-フルオロ-4-ビフェニリル)プロピオン酸4-ニトロオキシブチルフルルビプロフェンニトロキシブチルエステルHCT 1206nitroflurbiprofenNitroxybutyl flurbiprofenNitroflurbiprofen, 10 mM in DMSOCyclooxygenase,Inhibitor,COX,Nitroflurbiprofen,HCT-1206,inhibit,HCT1206[1,1'-Biphenyl]-4-acetic acid, 2-fluoro-α-methyl-, 4-(nitrooxy)butyl ester

データベース識別子

CAS
158836-71-6
PubChem CID
119387
DTXSID
DTXSID30936005
ChEMBL
CHEMBL1766388
ChEBI
CHEBI:77428
UNII
Q8ERI3E76F
Nikkaji
J626.594D

物性

物理化学的性質

沸点
468.8 · 468.8±45.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.214 · 1.214±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
Soluble in DMSO
外見
Oil
色
Colorless to light yellow

化学と産業

サプライヤー15 社

浙江珲达生物科技有限公司0571-89903022 18679456698 · [email protected]
United Life Science020-82099279 18988968278 · [email protected]
銳迪國際科技有限公司18024082417 · [email protected]
北京博奥森生物技术有限公司400-901-9800 18611424007 · [email protected]
MedChemexpress LLC021-58955995 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
苏州美石生物科技有限公司1173954148q · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
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范德(北京)生物科技有限责任公司15911056312 · [email protected]
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南京世洲生物科技有限公司025-85560043 15850508050 · [email protected]
上海阿摩尔生物科技有限公司13370042665 18916960931 · [email protected]
補足説明 · 1 件

定義ChEBI: A carboxylic ester obtained by formal condensation of the carboxy group of flurbiprofen with the free hydroxy group of 4-(nitrooxy)butanol. It is a non-steroidal anti-inflammatory agent showing inhibitory effects against the cyclooxygenases COX1 and COX2.

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