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基本情報
- CAS
17086-76-9- 標準SMILES
C[C@@H]1C(=O)O[C@H](C)[C@H]1C[C@@H](O)[C@](C)(O)[C@H]1CC[C@@]2(O)C3=CC(=O)[C@@H]4C[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C- InChIKey
NEFYSBQJYCICOG-YSEUJXISSA-N- 分子式
- C29H44O8
- 平均分子量
- 520.663 g/mol
- 単同位体質量
- 520.30361837
名称と識別子
- 優先名称
- Cyasterone
- IUPAC
- (22R,24S,25S,28R)-2beta,3beta,14,20,22-Pentahydroxy-5beta-26,28-epoxystigmast-7-ene-6,26-dione
- 現地名
- (22R,24S,25S,28R)-2β,3β,14,20,22,28-ヘキサヒドロキシ-6-オキソ(26-13C)-5β-スチグマスタ-7-エン-26-酸γ-ラクトン
- 英語名
- Cyasterone
- 分子式
- C29H44O8
- 分子量
- 520.66
名称と別名
シアステロン(22R,24S,25S,28R)-2β,3β,14,20,22,28-ヘキサヒドロキシ-6-オキソ-5β-スチグマスタ-7-エン-26-酸γ-ラクトン(22R,24S,25S,28R)-2β,3β,14,20,22,28-ヘキサヒドロキシ-6-オキソ(26-13C)-5β-スチグマスタ-7-エン-26-酸γ-ラクトン(3S,4S,5R)-4-[(2R,3R)-3-[(1S,3aS,5aR,7R,8S,9aR,9bR,11aR)-3a,7,8-トリヒドロキシ-9a,11a-ジメチル-5-オキソ-1H,2H,3H,3aH,5H,5aH,6H,7H,8H,9H,9aH,9bH,10H,11H,11aH-シクロペンタ[a]フェナントレン-1-イル]-2,3-ジヒドロキシブチル]-3,5-ジメチルオキソラン-2-オンcyasteronCYASTERONECyasterone(AS)Cup amaranth steroidCyasteron CyasteroneCyasterone (Standard)(22r,24s,25s,28r)-gamma-lactonCyasterone, from Cyathula officinalis K.C. Kuan
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Cyasterone, 98%, from Cyathula officinalis K.C. Kuan2-beta,3-beta,14,20,22,28-hexahydroxy-6-oxo-5-beta-stigmast-7-en-26-oicaci
データベース識別子
- CAS
17086-76-9- PubChem CID
- 119444
- DTXSID
DTXSID60937843- ChEMBL
CHEMBL494249
物性
物理化学的性質
- 融点
- 164 · 164~166℃
- 沸点
- 735.2 · 735.2±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.31 · 1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
- 溶解性
- Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
- 外見
- Powder
- 酸解離定数(Pka)
- 14.12 · 14.12±0.70(Predicted)
- 色
- White to off-white
- InChIKey
- NEFYSBQJYCICOG-YSEUJXISSA-N
- SMILES
- O=C1[C@]2([H])C[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@](CC[C@@]3(C)[C@@]4(O)CC[C@]3([H])[C@](O)(C)[C@H](O)C[C@H]5[C@H](C)C(O[C@@H]5C)=O)([H])C4=C1
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- WGK 3
- hs_code
- 29322090
- safety_code
- 24/25
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用Cyasterone is a phytoecdysteroid that has been shown to prevent the hepatotoxic action of CCl4 when administered to rats with hepatitis.
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