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セフメノキシム塩酸塩

Cefmenoxime hydrochloride

HCID 11954009
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
75738-58-8
標準SMILES
CO/N=C(\C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(=O)O)=C(CSc3nnnn3C)CS[C@H]12)c1csc(N)n1.CO/N=C(\C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(=O)O)=C(CSc3nnnn3C)CS[C@H]12)c1csc(N)n1.Cl
InChIKey
MPTNDTIREFCQLK-UNVJPQNDSA-N
分子式
C32H35ClN18O10S6
平均分子量
1,059.603 g/mol
単同位体質量
1,058.079633

名称と識別子

優先名称
Cefmenoxime hydrochloride
IUPAC
(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid--hydrogen chloride (2/1)
現地名
セフメノキシム塩酸塩
英語名
Cefmenoxime hydrochloride
分子式
C16H18ClN9O5S3
分子量
548.01

名称と別名

ベストコール塩酸セフメノキシム(6R)-7α-[[(2-アミノ-4-チアゾリル)[(Z)-メトキシイミノ]アセチル]アミノ]-3-[[(1-メチル-1H-テトラゾール-5-イル)チオ]メチル]-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸·0.5塩酸塩ベストロンセフメノキシム塩酸塩2セフメノキシム·塩酸塩セフメノキシム塩酸塩 (JP17)(6R)-7α-[[(2-アミノ-4-チアゾリル)[(Z)-メトキシイミノ]アセチル]アミノ]-3-[[(1-メチル-1H-テトラゾール-5-イル)チオ]メチル]-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸・0.5塩酸塩2セフメノキシム・塩酸塩TacefCemixCefmax
名称をさらに表示
BestronBestcallAbbott 50192CEFMENOXIME HCLCefMenoxiMe SodiuMSCE-1365(free acid)sce1365hydrochloride

データベース識別子

CAS
75738-58-8
PubChem CID
11954009
DTXSID
DTXSID0046646
ChEMBL
CHEMBL3183193
UNII
NON736D32W
EC Number
278-299-4

物性

物理化学的性質

融点
175 °C · >175°C (dec.)
貯蔵温度
2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解性
DMSO(微量、加熱)、メタノール(微量)
外見
個体
色
オフホワイトからペールイエロー
InChIKey
HZYJYGJIOCXOTH-AJVJENPNNA-N
SMILES
C(C1=C(CS[C@]2([H])[C@H](NC(=O)/C(/C3N=C(N)SC=3)=N\OC)C(=O)N12)CSC1=NN=NN1C)(=O)O.Cl |&1:5,7,r|

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

hs_code
2941906000

化学と産業

応用分野 · 3 件

説明Cef menoxime hydrochloride is a third generation cephalosporin antibiotic. Structurally, it possesses the (1-methyl-lH-tetrazol-5-yl)thiomethyl moiety in the 3-position; like several other compounds containing this structural element (moxalactam, cefoperazone, cefamandol), bleeding linked to vitamin K interaction has been reported. Cefmenoxime has activity similar to cefotiuime, ceftizoxime and moxalactam against E.coli, C. diversus, Klebsiella, P. Mirabilis, Salmonella, Shigella, Neiseria spp., S. pyogenes, S. Pneumoniae, and g. influenzae. It is relatively ineffective against Pseudomonas and Bacteroidea.

使用A third generation cephalosporin antibiotic with strong antimicrobial activities against Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae and Moraxella subgenus Branhamella catarrhalis that were 3 major aerobic bacteria from sinusitis.

一般的な説明Cefmenoxime was synthesized by Takeda Pharmaceutical Co. in 1978. It contains aminothiazole and methoxyimino groups in the 7-acyl position and a methyltetrazole group at the 3 position of the cephem nucleus. Cefmenoxime has a wide activity spectrum against gram-positive and gram-negative bacteria, including anaerobes, except Staphylococcus aureus. Cefmenoxime is a member of the so-called third-generation cephalosporins, a recently introduced class of clinically important antibiotics.

サプライヤー100 社

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]
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補足説明

定義ChEBI: The hemihydrochloride salt of cefmenoxime.