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基本情報
- CAS
1616493-44-7- 標準SMILES
Nc1cc(F)ccc1NC(=O)c1ccc(CNC(=O)/C=C/c2cccnc2)cc1- InChIKey
SZMJVTADHFNAIS-BJMVGYQFSA-N- 分子式
- C22H19FN4O2
- 平均分子量
- 390.418 g/mol
- 単同位体質量
- 390.14920407
名称と識別子
- 優先名称
- Chidamide
- 現地名
- ツシジノスタット
- 英語名
- Tucidinostat (Chidamide)
- 分子式
- C22H19FN4O2
- 分子量
- 390.41
名称と別名
ツシジノスタットツシジノスタット (JAN)N-(2-アミノ-4-フルオロフェニル)-4-{[(2E)-3-(ピリジン-3-イル)プロパ-2-エンアミド]メチル}ベンズアミドN-(2-アミノ-4-フルオロフェニル)-4-[[[(E)-1-オキソ-3-(3-ピリジニル)アリル]アミノ]メチル]ベンズアミドTUCIDINOSTATCS055D4-ChidamideCidabenzamineCS055HBI-8000HBI-8000， CS-055Chidamide (Tucidinostat)
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Tucidinostat, 10 mM in DMSOChidamide (Tucidinostat, HBI8000, CS 055)Tucidinostat - Chidamide | HBI-8000 | CS 055 | Epidaza
データベース識別子
- CAS
1616493-44-7- PubChem CID
- 12136798
- DTXSID
DTXSID701032295- ChEMBL
CHEMBL3621988- ChEBI
CHEBI:135918- UNII
- 87CIC980Y0
- Nikkaji
- J3.055.947I、J3.764.169C
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 602.1 · 602.1±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.336 · 1.336±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 20 mg/ml; · DMF: 20 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; DMSO:PBS(pH7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
- 外見
- A crystalline solid
- 酸解離定数(Pka)
- 12.05 · 12.05±0.70(Predicted)
- 色
- White to off-white
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 注意喚起語
- 警告
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
応用分野
説明Chidamide is an inhibitor of histone deacetylases (HDACs; IC50s = 0.095, 0.160, 0.067, 0.733, 0.078, and 0.432 μM for HDAC1-3, 8, 10, and 11, respectively). It is selective for these HDACs over HDAC4-7 and 9 (IC50s = >30 μM for all). Chidamide also inhibits nicotinamide phosphoribosyltransferase (Nampt; IC50 = 2.1 μM). It inhibits cell growth in a panel of 18 cancer cell lines (GI50s = 0.4-40 μM) but has no effect on the growth of non-cancerous CCC-HEK human fetal kidney or CCC-HEL human liver cells (GI50s = >100 μM). In vivo, tucidinostat (12.5, 25, and 50 mg/kg) reduces tumor growth in HCT-8, A549, BEL-7402, and MCF-7 mouse xenograft models.
使用Chidamide is a newly designed histone deacetylase inhibitor that induces an antitumor effect in various cancer by increasing the acetylation levels of histone H3 and decrease histone deacetylase (HDAC) activity, induces apoptosis. Also, it is a potential utility of Chidamide for the treatment of Myelodysplastic syndromes.
サプライヤー81 社
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上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
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武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
上海乾豪生物科技有限公司13524877553
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
广州佳途科技股份有限公司81960175 18933936954 · [email protected]
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