基本情報
- CAS
61856-99-3- 標準SMILES
CCOC(=O)C1(C)CCC=[N+]1[O-]- InChIKey
IIPNDONTVPDUFZ-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C8H13NO3
- 平均分子量
- 171.19 g/mol
- 単同位体質量
- 171.08954328
概要
structure in first source
名称と識別子
- 優先名称
- 5-ethoxycarbonyl-5-methyl-1-pyrroline N-oxide
- IUPAC
- ethyl 2-methyl-1-oxido-3,4-dihydropyrrol-1-ium-2-carboxylate
- 現地名
- 5-メチル-5-エトキシカルボニル-1-ピロリン1-オキシド
- 英語名
- 2-Ethoxycarbonyl-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-1-oxide
- 分子式
- C8H13NO3
- 分子量
- 171.19
名称と別名
5-EMPO5-ethoxycarbonyl-5-methyl-1-pyrroline N-oxideRefChem:913351EMPO61856-99-32H-Pyrrole-2-carboxylic acid, 3,4-dihydro-2-methyl-, ethyl ester, 1-oxideethyl 2-methyl-1-oxido-3,4-dihydropyrrol-1-ium-2-carboxylate2-(Ethoxycarbonyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-1-olateIIPNDONTVPDUFZ-UHFFFAOYSA-NSCHEMBL829888CHEMBL387743DTXSID80479073
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2-(エトキシカルボニル)-2-メチル-3,4-ジヒドロ-2H-ピロール1-オキシド5-(エトキシカルボニル)-5-メチル-4,5-ジヒドロ-3H-ピロール1-オキシド(5-メチル-1-ピロリン-5-カルボン酸エチル)1-オキシド2-(エトキシカルボニル)-2-メチル-3,4-ジヒドロ-2H-ピロール-1-イウム-1-オラート5-メチル-5-(エトキシカルボニル)-1-ピロリン1-オキシド5-(エトキシカルボニル)-5-メチル-1-ピロリン1-オキシド5-メチル-5-エトキシカルボニル-1-ピロリン1-オキシド2-Ethoxycarbonyl-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-1-oxide
2-(Ethoxycarbonyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2h-pyrrole 1-oxideEBC-13312AKOS006293415HY-W303135EN300-343807G90956Ethyl 2-methyl-1-oxo-3,4-dihydro-2H-1lambda~5~-pyrrole-2-carboxylate
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -0.2
- 極性表面積
- 55.1 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 12
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 224
物理化学的性質
- 沸点
- 120 °C · 120 °C(Press: 0.3 Torr)
- 比重(密度)
- 1.249 g/cm3 · 1.249 g/cm3
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 30 mg/ml; · DMF: 30 mg/ml; DMSO: 15 mg/ml; Ethanol: 30 mg/ml; PBS (pH 7.2): 1 mg/ml
- 酸解離定数(Pka)
- 1.79 · 1.79±0.40(Predicted)
安全と法規制
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H225
化学と産業
応用分野
説明EMPO is a hydrophilic cyclic nitrone analog of the free radical spin trap DMPO . The EMPO-superoxide adduct (EMPO-OOH) exhibits an ESR spectrum that is similar to the DMPO-OOH spectrum. However, the EMPO-OOH adduct is about 5-8 times more stable (t1/2 = 4.8 – 8.6 min) and does not spontaneously decay to the hydroxyl adduct, making spectral interpretation less difficult.
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