(4aR,7S,10S,13S)-10,13-ジベンジル-7-[6-オキソ-6-[(S)-オキシラニル]ヘキシル]-1,2,3,4,9,10-ヘキサヒドロ-4aH-6,9,12,14a-テトラアザベンゾシクロドデセン-5,8,11,14(6H,7H,12H,13H)-テトラオン
6,9-Dibenzyl-1,4,7-trihydroxy-3-[6-(oxiran-2-yl)-6-oxohexyl]-3,6,9,12,13,14,15,15a-octahydro-10H-pyrido[1,2-a][1,4,7,10]tetraazacyclododecin-10-one
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基本情報
- CAS
133155-89-2- 標準SMILES
O=C1N[C@@H](Cc2ccccc2)C(=O)N2CCCC[C@@H]2C(=O)N[C@@H](CCCCCC(=O)[C@@H]2CO2)C(=O)N[C@H]1Cc1ccccc1- InChIKey
GXVXXETYXSPSOA-UFEOFEBPSA-N- 分子式
- C34H42N4O6
- 平均分子量
- 602.732 g/mol
- 単同位体質量
- 602.31043506
名称と識別子
- 優先名称
- 6,9-Dibenzyl-1,4,7-trihydroxy-3-[6-(oxiran-2-yl)-6-oxohexyl]-3,6,9,12,13,14,15,15a-octahydro-10H-pyrido[1,2-a][1,4,7,10]tetraazacyclododecin-10-one
- IUPAC
- (3S,6S,9S,15aR)-6,9-Dibenzyl-1,4,7-trihydroxy-3-{6-[(2S)-oxiran-2-yl]-6-oxohexyl}-3,6,9,12,13,14,15,15a-octahydro-10H-pyrido[1,2-a][1,4,7,10]tetraazacyclododecin-10-one
- 現地名
- (4aR,7S,10S,13S)-10,13-ジベンジル-7-[6-オキソ-6-[(S)-オキシラニル]ヘキシル]-1,2,3,4,9,10-ヘキサヒドロ-4aH-6,9,12,14a-テトラアザベンゾシクロドデセン-5,8,11,14(6H,7H,12H,13H)-テトラオン
- 英語名
- trapoxin A
- 分子式
- C34H42N4O6
- 分子量
- 602.72
名称と別名
トラポキシンA(4aR,7S,10S,13S)-10,13-ジベンジル-7-[6-オキソ-6-[(S)-オキシラニル]ヘキシル]-1,2,3,4,9,10-ヘキサヒドロ-4aH-6,9,12,14a-テトラアザベンゾシクロドデセン-5,8,11,14(6H,7H,12H,13H)-テトラオンシクロ[L-Phe-L-Phe-D-Hpr-6-[2-[(S)-オキシラニル]-2-オキソエチル]-L-Nle-](3S,6S,9S,15aR)-6,9-ジベンジル-3-{6-[(2S)-オキシラン-2-イル]-6-オキソヘキシル}-テトラデカヒドロ-1H-ピリド[1,2-a]1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-テトラオンRF-1023Atrapoxin ACyclo[L-Phe-L-Phe-D-Hpr-6-[2-[(S)-oxiranyl]-2-oxoethyl]-L-Nle-]Cyclo((S)-phenylalanyl-(S)-phenylalanyl-(R)-pipecolinyl-(2S,9S)-2-amino-8-oxo-9,10-epoxydecanoyl)Cyclo[(αS,2S)-α-amino-η-oxo-2-oxiraneoctanoyl-L-phenylalanyl-L-phenylalanyl-(2R)-2-piperidinecarbonyl]Cyclo[(aS,2S)-a-amino-h-oxo-2-oxiraneoctanoyl-L-phenylalanyl-L-phenylalanyl-(2R)-2-piperidinecarbonyl](4aR,7S,10S,13S)-10,13-Dibenzyl-7-[6-oxo-6-[(S)-oxiranyl]hexyl]-1,2,3,4,9,10-hexahydro-4aH-6,9,12,14a-tetraazabenzocyclododecene-5,8,11,14(6H,7H,12H,13H)-tetrone
データベース識別子
- CAS
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 928.258 · 928.258±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
- 比重(密度)
- 1.276 · 1.276±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · -20°C
- 溶解性
- 0.9 · DMSO: 可溶 0.9-1.10mg/ml、透明、無色～淡黄色 (水でさらに 20 倍に希釈可能)
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 13.316 · 13.316±0.70(predicted)
- 由来生物
- Helicoma ambiens
- InChIKey
- GXVXXETYXSPSOA-UFEOFEBPSA-N
- SMILES
- N21[C@H](CCCC2)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C1=O)Cc5ccccc5)Cc4ccccc4)CCCCCC(=O)[C@H]3OC3
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2811 6.1 / PGIII
- risk_code
- 25
- hazard_code
- T
- safety_code
- 45
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 3 Oral
- ストレージクラス
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
化学と産業
応用分野
説明Trapoxin A is a cyclotetrapeptide histone deacetylase (HDAC) inhibitor. It inhibits HDAC activity in a concentration-dependent and irreversible manner. Trapoxin A inhibits proliferation of NIH3T3 cells transformed by the oncogene v-sis (sis/NIH3T3; IC50 = ~200 ng/ml) and has detransformation activity, flattening sis/NIH3T3 cells when used at a concentration of 1 ng/ml. It also halts the cell cycle at the G2 phase in 3Y1 fibroblasts when used at a concentration of 10 nM and inhibits growth of TR303 cells resistant to trichostatin A at a concentration of 50 ng/ml.
使用Trapoxin A has been used:to study its effects on the inhibition of histone deacetylase 11 (HDAC11)to study its effects on the inhibition of HDAC3 in human cell linesto study its effects on the inhibition of HDAC6 in rat pyramidal neurons
サプライヤー4 社
InvivoChem中国13549236410 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
BOC Sciences16314854226 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
補足説明
定義ChEBI: A homodetic cyclic tetrapeptide constructed from L-phenylalanyl (x2), D-pipecolinyl and L-2-amino-8-oxo-9,10-epoxydecanoyl residues.
関連反応
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