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3'-アミノ-2',3'-ジデオキシウリジン

3'-Amino-2',3'-dideoxyuridine

HCID 122107
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
84472-86-6
標準SMILES
N[C@H]1C[C@H](n2ccc(=O)[nH]c2=O)O[C@@H]1CO
InChIKey
NDGYFDPAEFUDKS-SHYZEUOFSA-N
分子式
C9H13N3O4
平均分子量
227.22 g/mol
単同位体質量
227.0906059

概要

structure given in first source; a major metabolite of the antiviral agent, 3'-azido-2',3'-dideoxyuridine

名称と識別子

優先名称
3'-Amino-2',3'-dideoxyuridine
IUPAC
1-[(2R,4S,5S)-4-amino-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
現地名
3'-アミノ-2',3'-ジデオキシウリジン
英語名
3'-amino-2',3'-dideoxyuridine
分子式
C9H13N3O4
分子量
227.22

名称と別名

3'-Amino-2',3'-dideoxyuridine84472-86-6AMddUDTXSID50233442RefChem:90299DTXCID501559331-[(2R,4S,5S)-4-amino-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dioneUridine, 3'-amino-2',3'-dideoxy-101062-04-83'-NH2-ddUCHEMBL2021391SCHEMBL10450021
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3'-アミノ-2',3'-ジデオキシウリジンAMDU3′-Amino-2′,3′-dideoxyuridine (ACI)5-(azidomethyl)-2′-deoxyuridine (AmdU)5-(azidomethyl)-1-((2R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
SCHEMBL30194914MFCD008720443'-|A-Amino-2',3'-dideoxyuridine1-[(2R,4S,5S)-4-amino-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione1-[(2R,4S,5S)-4-amino-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

データベース識別子

CAS
84472-86-6
PubChem CID
122107
DTXSID
DTXSID50233442
ChEMBL
CHEMBL2021391
Nikkaji
J400.867G

物性

構造計算による物性

XLogP
-1.2
極性表面積
105 Ų
水素結合供与体数
3
水素結合受容体数
5
回転可能結合数
2
重原子数
16
形式電荷
0
複雑度
344

物理化学的性質

融点
174 · 174-176℃
比重(密度)
1.425 · 1.425
酸解離定数(Pka)
9.39 · 9.39±0.10(Predicted)
外見
solid
InChI
1S/C10H13N5O5/c11-14-12-2-5-3-15(10(19)13-9(5)18)8-1-6(17)7(4-16)20-8/h3,6-8,16-17H,1-2,4H2,(H,13,18,19)/t6-,7+,8+/m0/s1
InChIKey
JKSAKMHLWMCADM-XLPZGREQSA-N
SMILES
O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](N2C(NC(C(CN=[N+]=[N-])=C2)=O)=O)C1

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

薬理情報

MeSH Pharmacological Classification · 2 件

Substances that inhibit or prevent the proliferation of NEOPLASMS.

Agents used in the prophylaxis or therapy of VIRUS DISEASES. Some of the ways they may act include preventing viral replication by inhibiting viral DNA polymerase; binding to specific cell-surface receptors and inhibiting viral penetration or uncoating; inhibiting viral protein synthesis; or blocking late stages of virus assembly.

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