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基本情報
- CAS
13127-88-3- 標準SMILES
[2H]Oc1c([2H])c([2H])c([2H])c([2H])c1[2H]- InChIKey
ISWSIDIOOBJBQZ-QNKSCLMFSA-N- 分子式
- C6H6O
- 平均分子量
- 100.1496 g/mol
- 単同位体質量
- 100.07952529
名称と識別子
- 優先名称
- Phenol-d6
- IUPAC
- (O-~2~H_6_)Phenol
- 現地名
- (2H6)フェノール
- 英語名
- Phenol-d6
- 分子式
- C6D6O
- 分子量
- 100.15
名称と別名
(2H6)フェノールフェノール-D6フェノール-D6(重水素化率98%以上)フェノール‐D61-(2H)ヒドロキシ(2,3,4,5,6-2H5)ベンゼン1-[(2H)オキシ](2H5)ベンゼンPHENOL D5PHENOL-D6D6-Phenol(2H6)phenolPhenol D6 1gPHENOL-D6(SUR)
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PHENOL (RING-D5)hexadeuterophenolHexadeuteriophenolPHENOL-D6 (D, 98%)
データベース識別子
- CAS
13127-88-3- PubChem CID
- 123295
- DTXSID
DTXSID80893477- EC Number
- 236-063-8
- Nikkaji
- J317.823D
物性
物理化学的性質
- 融点
- 40 · 40-42 °C (lit.)
- 沸点
- 182 °C · 182 °C (lit.)
- 比重(密度)
- 1.14 g/mL · 1.140 g/mL at 25 °C
- 蒸気密度
- 3.24 · 3.24 (vs air)
- 蒸気圧
- 0.36 mm · 0.36 mm Hg ( 20 °C)
- 闪点
- 175 °F · 175 °F
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 84 g/リットル · 84g/リットル
- 外見
- 固形塊（潮解性）
- PH
- 5 · 5 (50g/l, H2O, 20℃)
- 爆発限界(explosive limit)
- 1.3 · 1.3-9.5%(V)
- BRN
- 2255089 · 2255089
- 安定性
- 安定。強酸、強塩基、強酸化剤とは相容れない。
- InChI
- 1S/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H/i1D,2D,3D,4D,5D/hD
- InChIKey
- ISWSIDIOOBJBQZ-QNKSCLMFSA-N
- SMILES
- [2H]Oc1c([2H])c([2H])c([2H])c([2H])c1[2H]
- CAS データベース
- 13127 · 13127-88-3(CAS DataBase Reference)
- EPAの化学物質情報
- 6 · Phenol-d6 (13127-88-3)
- CAS Number Unlabeled
- 108 · 108-95-2
化学的性質
化学的特性solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- F
- 3-8-10-23
- wgk
- 2
- ridadr
- UN 1671 6.1/PG 2
- PRTR法
- 1-349
- hs_code
- 28459000
- risk_code
- 23/24/25-34-48/20/21/22-68-40
- 安衛法
- 特定化学物質障害予防規則:第3類物質,57,57-2
- hazard_code
- T,C,Xn
- safety_code
- 24/25-26-28-36/37/39-45-36/37
- hazard_class
- 6.1(a)
- packing_group
- II
- 毒劇物取締法
- II
- 自然発火温度
- 1319 °F
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 3 InhalationAcute Tox. 3 OralAquatic Chronic 2Eye Dam. 1Muta. 2Skin Corr. 1BSTOT RE 2
- ストレージクラス
- 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2very toxic hazardous materials
化学と産業
応用分野
使用Phenol is purified here for molecular genetics applications. It is naturally found in tea leaves and plants, and has uses in the synthesis of antioxidant compounds due to the antioxidant activity caus ed by the phenol moiety. This structure also allows it to be used for syntheses of anti-bacterial & anti-carcinogenic compounds. This is the labelled analog.
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