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基本情報
- CAS
87414-49-1- 標準SMILES
COC(=O)[C@]1(Cc2ccc(O)c(CC=C(C)C)c2)OC(=O)C(O)=C1c1ccc(O)cc1- InChIKey
NGOLMNWQNHWEKU-XMMPIXPASA-N- 分子式
- C24H24O7
- 平均分子量
- 424.449 g/mol
- 単同位体質量
- 424.15220311
名称と識別子
- 優先名称
- 4′-O-Demethylversicolactone D
- IUPAC
- [4-Hydroxy-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl]methyl (2R)-4-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate
- 現地名
- 2,5-ジヒドロ-4-ヒドロキシ-2-[4-ヒドロキシ-3-(3-メチル-2-ブテニル)ベンジル]-3-(4-ヒドロキシフェニル)-5-オキソフラン-2-カルボン酸メチル
- 英語名
- BUTYROLACTONE I
- 分子式
- C24H24O7
- 分子量
- 424.44
名称と別名
ブチロラクトンI2,5-ジヒドロ-4-ヒドロキシ-2-[4-ヒドロキシ-3-(3-メチル-2-ブテニル)ベンジル]-3-(4-ヒドロキシフェニル)-5-オキソフラン-2-カルボン酸メチルメチル 4-ヒドロキシ-2-{[4-ヒドロキシ-3-(3-メチルブタ-2-エン-1-イル)フェニル]メチル}-3-(4-ヒドロキシフェニル)-5-オキソ-2,5-ジヒドロフラン-2-カルボキシラートOloMoucinBUTYROLACTONE IButyrolactone I - CAS 87414-49-1Butyrolactone I, ATP-competitive cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor2,5-Dihydro-4-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)benzyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxofuran-2-carboxylic acid methyl ester2-Furancarboxylic acid, 2,5-dihydro-4-hydroxy-2-[[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]methyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-, methyl ester, (2R)-
データベース識別子
- CAS
87414-49-1- PubChem CID
- 123740
- DTXSID
DTXSID50236337- ChEMBL
CHEMBL517026- Nikkaji
- J3.320.663A
物性
物理化学的性質
- 融点
- 74 ℃ · 74℃
- 沸点
- 660.1 · 660.1±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.353 · 1.353±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 25 mg/mlのエタノールまたは10mg/mlのDMSOに可溶 · 25mg/mlのエタノールまたは10mg/mlのDMSOに可溶
- 外見
- 白い固体。
- 酸解離定数(Pka)
- 8.59 · 8.59±0.40(Predicted)
- 色
- White to off-white
- InChI
- 1S/C24H24O7/c1-14(2)4-6-17-12-15(5-11-19(17)26)13-30-23(29)24(3)20(21(27)22(28)31-24)16-7-9-18(25)10-8-16/h4-5,7-12,25-27H,6,13H2,1-3H3/t24-/m1/s1
- InChIKey
- FPVUCBMBMUHRDX-XMMPIXPASA-N
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- WGK 3
- hs_code
- 29419000
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用Butyrolactone I is one of a family of three butyrolactones isolated from Aspergillus fumigatus, first reported in 1983. Butyrolactone I exhibits antitumor activity, inhibiting the cell cycle at the G1/S and G2/M transitions. Butyrolactone I is a selective inhibitor of cyclin-dependent kinases CDK1/cyclin B, CDK2 and CDK5, and is an important bioprobe for understanding the cellular roles of CDKs.
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