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ニューロペプチドFF F-8-F-NH2

NEUROPEPTIDE FF

HCID 123797
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
99566-27-5
標準SMILES
CC(C)C[C@H](NC(=O)C(N)Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NC(Cc1ccccc1)C(N)=O
InChIKey
HWYCFZUSOBOBIN-AQJXLSMYSA-N
分子式
C54H76N14O10
平均分子量
1,081.27 g/mol

名称と識別子

優先名称
NEUROPEPTIDE FF
現地名
ニューロペプチドFF F-8-F-NH2
英語名
NEUROPEPTIDE FF
分子式
C54H76N14O10
分子量
1081.27

名称と別名

ニューロペプチドFF F-8-F-NH2ニューロペプチドFFノイロペプチドFFF8Fアミド(2S)-2-{[(2S)-1-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-アミノ-3-フェニルプロパンアミド]-4-メチルペンタンアミド]-3-フェニルプロパンアミド]-4-カルバモイルブタノイル]ピロリジン-2-イル]ホルムアミド}-N-[(1S)-4-カルバムイミドアミド-1-{[(1S)-1-カルバモイル-2-フェニルエチル]カルバモイル}ブチル]ペンタンジアミドNPFFNPAFninamideF-8-F-NH2FLFQPQRF-NH2NEUROPEPTIDE FFNeuropeptide FF TFA
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Neuropeptide FF (cattle)Neuropeptide FF F-8-F-NH2NEUROPEPTIDE FF USP/EP/BP

データベース識別子

CAS
99566-27-5
PubChem CID
123797

物性

物理化学的性質

貯蔵温度
20 °C · −20°C
溶解性
1 mg/ml · Water: 1 mg/ml
外見
Solid
色
White to off-white
水溶解度
0.5 mg/ml · 水に 0.50 mg/ml まで溶解します。

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Neuropeptide FF (NPFF) is a peptide expressed in the brain and spinal cord that shares a precursor protein with neuropeptide AF. NPFF is expressed primarily in the posterior pituitary, hypothalamus, and medulla. It is an agonist at NPFF1 and NPFF2 receptors (Kis = 2.82 and 0.21 nM, respectively, for human recombinant receptors) that inhibits forskolin-induced cAMP production in CHO cells (EC50s = 236 and 2.3 nM, respectively). NPFF activates parvocellular neurons in the paraventricular nucleus (PVN) of the hypothalamus to stimulate oxytocin release from their projections in the brain stem, thereby regulating baroreflex control of heart rate. However, it inhibits magnocellular PVN neurons by enhancing GABAergic input. It is also found in plasma and exogenous administration briefly increases mean arterial pressure (MAP) by 40 mm Hg in rats, an effect that is only partially blocked by the norepinephrine competitor guanethidine and the α1-adrenergic receptor antagonist prazosin . NPFF has anti-opioid effects in rodent models, inhibiting morphine-induced analgesia and inducing abstinence in morphine-tolerant rats. It also inhibits acquisition of conditioned place preference to cocaine in rats when administered at doses of 10 and 20 nmol.

使用Endogenous antiopioid peptide and agonist at NPFF1 and NPFF2 receptors (Ki values are 2.82 and 0.21 nM respectively). Exhibits anorexigenic effects.

サプライヤー67 社

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Hangzhou Go Top Peptide Biotech0571-88211921 · [email protected]
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