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アセチルピリジンアデニンジヌクレオチド

3-Acetylpyridine adenine dinucleotide

HCID 123926
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
86-08-8
標準SMILES
CC(=O)c1ccc[n+]([C@@H]2O[C@H](COP(=O)([O-])OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n4cnc5c(N)ncnc54)[C@H](O)[C@@H]3O)[C@@H](O)[C@H]2O)c1
分子式
C22H28N6O14P2
平均分子量
662.44 g/mol

名称と識別子

優先名称
3-Acetylpyridine adenine dinucleotide
現地名
アセチルピリジンアデニンジヌクレオチド
英語名
3-Acetylpyridine adenine dinucleotide
分子式
C22H28N6O14P2
分子量
662.44

名称と別名

アセチルピリジンアデニンジヌクレオチド3-アセチルピリジンアデニンジヌクレオチド3-アセチル-1-[5-O-[(5′-アデニリルオキシ)オキシラトホスフィニル]-β-D-リボフラノシル]ピリジニウム3-アセチル-1-[(2R,3R,4S,5R)-5-{[({[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-アミノ-9H-プリン-9-イル)-3,4-ジヒドロキシオキソラン-2-イル]メトキシ}(ヒドロキシ)ホスホリル ホスホナト)オキシ]メチル}-3,4-ジヒドロキシオキソラン-2-イル]-1λ5-ピリジン-1-イリウムAPADNSC 202753-ACETYLPYRIDINE NAD3-Acetylpyridine adenineacetylpyridineadeninedinucleotideacetyldiphosphopyridine nucleotide3-Acetylpyridine adenine dinucleotide3-ACETYLPYRIDINE ADENINE DINUCLEOTIDE, REDUCED FORM
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3-Acetylpyridine adenine dinucleotide, oxidised form3-Acetylpyridine hypoxanthine dinucleotide,oxidized form

データベース識別子

CAS
86-08-8
PubChem CID
123926
ChEBI
CHEBI:166857
EC Number
201-649-4
Nikkaji
J490.565B

物性

物理化学的性質

貯蔵温度
20 °C · −20°C
溶解性
PBS (pH 7.2): 10 mg/ml
外見
A crystalline solid
色
White to light yellow
由来生物
Porcine brain
水溶解度
50 mg/mL, · water: 50mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
InChIKey
KPVQNXLUPNWQHM-MFRNWTRNNA-N
SMILES
O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](COP(O)(=O)OP([O-])(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H]([N+]3=CC=CC(C(=O)C)=C3)O2)O)O[C@H]1N1C=NC2C(=NC=NC1=2)N)O |&1:1,2,3,15,16,17,19,32,r|

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
hs_code
2934999090
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明3-Acetylpyridine NAD (APAD) is an analog of NAD+ (free acid) (nicotinamide adenine dinucleotide; ), a signaling molecule and cofactor or substrate for many enzymes. APAD has been used to study the mechanisms of oxidative phosphorylation. It can be reduced by transdehydrogenase from NADH (sodium salt) . It can be reduced more efficiently and is more stable than NAD+; thus, it is useful as a substitute.

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