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53342-16-8CC1(C)NC(=O)[C@H](CCCCCC(=O)[C@@H]2CO2)NC(=O)[C@H]2CCCN2C(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC1=OSGYJGGKDGBXCNY-QXUYBEEESA-N53342-16-8DTXSID60967968CHEMBL6092022安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
説明Chlamydocin is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor that was originally isolated from D. chlamydosporia and has anticancer properties. It is selective for HDAC1 over HDAC6 (IC50 = 0.15 and 1,100 nM, respectively). Chlamydocin increases acetylation of histone H3 and histone H4 in A2780 cells when used at concentrations ranging from 1 to 1,000 nM. It inhibits growth of A2780, Malme-3M, MCF-7, HT-29, and HeLa cancer cells (IC50s = 0.36, 45, 5.3, 4.3, and 14 nM, respectively). Chlamydocin increases lifespan by 10% in a P185 mouse allograft model when administered at doses ranging from 20 to 160 mg/kg.
使用Chlamydocin is a cyclic tetrapeptide and an irreversible histone deacetylase (HDAC) inhibitor.
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