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2-メチルシクロ[Ala-L-Phe-D-Pro-6-[(S)-2-オキソ-2-オキシラニルエチル]-L-Nle-]

9-Benzyl-1,4,7-trihydroxy-6,6-dimethyl-3-[6-(oxiran-2-yl)-6-oxohexyl]-6,9,12,13,14,14a-hexahydropyrrolo[1,2-a][1,4,7,10]tetraazacyclododecin-10(3H)-one

HCID 124134
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
53342-16-8
標準SMILES
CC1(C)NC(=O)[C@H](CCCCCC(=O)[C@@H]2CO2)NC(=O)[C@H]2CCCN2C(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC1=O
InChIKey
SGYJGGKDGBXCNY-QXUYBEEESA-N
分子式
C28H38N4O6
平均分子量
526.634 g/mol
単同位体質量
526.27913494

名称と識別子

優先名称
9-Benzyl-1,4,7-trihydroxy-6,6-dimethyl-3-[6-(oxiran-2-yl)-6-oxohexyl]-6,9,12,13,14,14a-hexahydropyrrolo[1,2-a][1,4,7,10]tetraazacyclododecin-10(3H)-one
IUPAC
(3S,9S,14aR)-9-Benzyl-1,4,7-trihydroxy-6,6-dimethyl-3-{6-[(2S)-oxiran-2-yl]-6-oxohexyl}-6,9,12,13,14,14a-hexahydropyrrolo[1,2-a][1,4,7,10]tetraazacyclododecin-10(3H)-one
現地名
2-メチルシクロ[Ala-L-Phe-D-Pro-6-[(S)-2-オキソ-2-オキシラニルエチル]-L-Nle-]
英語名
CHLAMYDOCIN
分子式
C28H38N4O6
分子量
526.63

名称と別名

抗生物質SL-34402-メチルシクロ[Ala-L-Phe-D-Pro-6-[(S)-2-オキソ-2-オキシラニルエチル]-L-Nle-]クラミドシン(3S,9S,14aR)-9-ベンジル-6,6-ジメチル-3-{6-[(2S)-オキシラン-2-イル]-6-オキソヘキシル}-テトラデカヒドロピロロ[1,2-a]1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-テトラオンSL-3440CHLAMYDOCINAntibiotic SL-34402-Methylcyclo[Ala-L-Phe-D-Pro-6-[(S)-2-oxo-2-oxiranylethyl]-L-Nle-]Cyclo[2-methylalanyl-L-phenylalanyl-D-prolyl-(αS,2S)-α-amino-η-oxo-2-oxiraneoctanoyl]Cyclo[2-methylalanyl-L-phenylalanyl-D-prolyl-(aS,2S)-a-amino-h-oxo-2-oxiraneoctanoyl]

データベース識別子

CAS
53342-16-8
PubChem CID
124134
DTXSID
DTXSID60967968
ChEMBL
CHEMBL6092022
Nikkaji
J358.671E

物性

物理化学的性質

沸点
861.8 · 861.8±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.27 · 1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
DMSO: soluble; Ethanol: soluble; Methanol: soluble
外見
A solid
酸解離定数(Pka)
13.36 · 13.36±0.70(Predicted)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

hs_code
29419000

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Chlamydocin is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor that was originally isolated from D. chlamydosporia and has anticancer properties. It is selective for HDAC1 over HDAC6 (IC50 = 0.15 and 1,100 nM, respectively). Chlamydocin increases acetylation of histone H3 and histone H4 in A2780 cells when used at concentrations ranging from 1 to 1,000 nM. It inhibits growth of A2780, Malme-3M, MCF-7, HT-29, and HeLa cancer cells (IC50s = 0.36, 45, 5.3, 4.3, and 14 nM, respectively). Chlamydocin increases lifespan by 10% in a P185 mouse allograft model when administered at doses ranging from 20 to 160 mg/kg.

使用Chlamydocin is a cyclic tetrapeptide and an irreversible histone deacetylase (HDAC) inhibitor.

サプライヤー13 社

杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
Dayang Chem (Hangzhou) Co.,Ltd.+86-0571-88938639 17705817739 · [email protected]
梯希爱(上海)化工贸易有限公司021-61109150 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
上海一研生物科技有限公司021-69985186 13611928337 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
浙江珲达生物科技有限公司0571-89903022 18679456698 · [email protected]
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