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4,6-Dimethoxy-3-methylindole

HCID 12638677
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
74973-30-1
標準SMILES
COc1cc(OC)c2c(C)c[nH]c2c1
InChIKey
JWWAWAORLJVTLE-UHFFFAOYSA-N
分子式
C11H13NO2
平均分子量
191.23 g/mol
単同位体質量
191.09462866

名称と識別子

優先名称
4,6-Dimethoxy-3-methylindole
IUPAC
4,6-dimethoxy-3-methyl-1H-indole
英語名
4,6-Dimethoxy-3-methylindole, 97%
分子式
C11H13NO2
分子量
191.23

名称と別名

4,6-Dimethoxy-3-methylindoleRefChem:508097623-128-44,6-Dimethoxy-3-methyl-1H-indole74973-30-14,6-DIMETHOXY-3-METHYLINDOLE, 97%SCHEMBL24825685DTXSID005052674,6-Dimethoxy-3-methylindole 97%1H-Indole, 4,6-dimethoxy-3-methyl-

データベース識別子

CAS
74973-30-1
PubChem CID
12638677
DTXSID
DTXSID00505267
EC Number
623-128-4
Nikkaji
J2.682.487G

物性

構造計算による物性

XLogP
2.4
極性表面積
34.3 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
2
重原子数
14
形式電荷
0
複雑度
198

物理化学的性質

融点
83 · 83-86 °C
沸点
353.5 · 353.5±37.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.15 · 1.150±0.06 g/cm3(Predicted)
酸解離定数(Pka)
17.75 · 17.75±0.30(Predicted)
外見
solid
InChI
1S/C11H13NO2/c1-7-6-12-9-4-8(13-2)5-10(14-3)11(7)9/h4-6,12H,1-3H3
InChIKey
JWWAWAORLJVTLE-UHFFFAOYSA-N
SMILES
COc1cc(OC)c2c(C)c[nH]c2c1

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

安全データ

wgk
3
risk_code
22-37/38-41
hazard_code
Xn
safety_code
26-36/37/39
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野

使用Reactant for:• ;Acid-catalyzed reactions with ketones1• ;Synthesis of pyrrolo[1,2-a]indoles2• ;Synthesis of indolo[2,3-c]quinolines3• ;Nitration and oxidative dimerization reactions with nitric acid4

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