C-646
C 646
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基本情報
- CAS
328968-36-1- 標準SMILES
CC1=NN(c2ccc(C(=O)O)cc2)C(=O)/C1=C/c1ccc(-c2cc(C)c(C)cc2[N+](=O)[O-])o1- 分子式
- C24H19N3O6
- 平均分子量
- 445.42 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- C 646
- 現地名
- C-646
- 英語名
- C 646
- 分子式
- C24H19N3O6
- 分子量
- 445.42
名称と別名
C-6464-(4-{[5-(4,5-ジメチル-2-ニトロフェニル)フラン-2-イル]メチリデン}-3-メチル-5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1H-ピラゾール-1-イル)安息香酸4-[4-[5-(4,5-ジメチル-2-ニトロフェニル)-2-フリルメチレン]-3-メチル-5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1H-ピラゾール-1-イル]安息香酸104475C647C 646CS-1006C274682C-646C 646C646 ，S7152C 646 USP/EP/BP
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C646 C-646 C 646C646, 10 mM in DMSO
データベース識別子
- CAS
328968-36-1- PubChem CID
- 1285940
- ChEMBL
CHEMBL3734823
物性
物理化学的性質
- 融点
- 224 · 224-226℃
- 沸点
- 662.6 · 662.6±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.38 · 1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 25 mg/mL · DMSO：>25mg/mL
- 酸解離定数(Pka)
- 4.2 · 4.20±0.10(Predicted)
- 外見
- 粉
- 色
- 赤から茶色
- 安定性
- 2 · 購入日から2年間安定です。この DMSO 溶液は、-20°C で 2 か月間保存できます。
- InChI
- 1S/C24H19N3O6/c1-13-10-20(21(27(31)32)11-14(13)2)22-9-8-18(33-22)12-19-15(3)25-26(23(19)28)17-6-4-16(5-7-17)24(29)30/h4-12H,1-3H3,(H,29,30)/b19-12-
- InChIKey
- HEKJYZZSCQBJGB-XDHOZWIPSA-N
- SMILES
- Cc1cc(-c2ccc(\C=C3\C(C)=NN(c4ccc(cc4)C(O)=O)C3=O)o2)c(cc1C)[N+]([O-])=O
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3077 9 / PGIII
- risk_code
- 50
- hazard_code
- N
- safety_code
- 61
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用C646 is an inhibitor for histone acetyltransferase p300 and may be a potential candidate for treating AML1-ETO (AE) positive acute myeloid leukemia (AML). It is shown that C646 inhibited cellular proliferation, reduced colony formation, evoked partial cell cycle arrest in the G1 phase, and induced apoptosis in AE-positive AML cell lines and primary blasts isolated from leukemic mice and AML patients.
補足説明
定義ChEBI: A pyrazolone that is 5-methyl-4-methylene-2-(p-carboxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one in which the exocyclic carbon of the methylene group is attached to a 5-(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)furan-2-yl group by a single bond C646 is a potent, cell permeable and selective competitive inhibitor of p300 and CBP (p300/CBP) histone acetyltransferases.
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