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基本情報
- CAS
119757-73-2- 標準SMILES
C=CC(=CC(=O)CC(C)CC(C)CCC(O)C(C)C(=O)CC(O)C(C)C(C)OC(=O)CC(O)C1=C(C)C(=O)OC1=O)CC- InChIKey
VAIBGAONSFVVKI-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C33H50O10
- 平均分子量
- 606.75 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- TAUTOMYCETIN SOLUTION
- 現地名
- タウトマイセチン
- 英語名
- TAUTOMYCETIN SOLUTION
- 分子式
- C33H50O10
- 分子量
- 606.75
名称と別名
タウトマイセチン(2R,3S,7S,8S,11S,13R,16E)-17-エチル-4,8-ジヒドロキシ-3,7,11,13-テトラメチル-6,15-ジオキソノナデカ-16,18-ジエン-2-イル (3R)-3-ヒドロキシ-3-(4-メチル-2,5-ジオキソ-2,5-ジヒドロフラン-3-イル)プロパノアート(βR)-β-ヒドロキシ-2,5-ジヒドロ-4-メチル-2,5-ジオキソフラン-3-プロパン酸(1R,2S,6S,7S,10S,12R,15E)-16-エチル-3,7-ジヒドロキシ-1,2,6,10,12-ペンタメチル-5,14-ジオキソ-15,17-オクタデカジエニルトウトマイセチンTAUTOMYCETIN SOLUTIONTautomycetin (10mg/mL in DMSO) DISCONTINUED(1R*,2S*)-16-Ethyl-3,7-dihydroxy-1,2,6,10,12-pentamethyl-5,14-dioxo-15,17-octadecadienyl2,5-dihydro-β-hydroxy-4-methyl-2,5-dioxo-3-furanpropanoicacidester3-hydroxy-3-(4-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)propionic acid 16-ethyl-3,7-dihydroxy-1,2,6,10,12-pentamethyl-5,14-dioxooctadeca-15,17-dienyl ester solution(1R,2S,3R,6S,7S,10S,12R,15E,βR,3R)-16-Ethyl-3,7-dihydroxy-1,2,6,10,12-pentamethyl-5,14-dioxo-15,17-octadecadienyl 2,5-dihydro-β-hydroxy-4-methyl-2,5-dioxo-3-furanpropanoic acid ester3-Furanpropanoic acid, 2,5-dihydro-β-hydroxy-4-methyl-2,5-dioxo-, (1R,2S,6S,7S,10S,12R,15E)-16-ethyl-3,7-dihydroxy-1,2,6,10,12-pentamethyl-5,14-dioxo-15,17-octadecadien-1-yl ester, (βR)-
データベース識別子
- CAS
119757-73-2- PubChem CID
- 128956
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 763.7 · 763.7±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.148 · 1.148±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 20 °C · −20°C
- 溶解性
- 10 mg/mL · DMSO: 10 mg/mL
- 外見
- Colourless liquid
- 酸解離定数(Pka)
- 12.36 · 12.36±0.20(Predicted)
- 色
- 無色
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H300
化学と産業
応用分野
使用Tautomycetin induces apoptosis by inactivating Akt through a PP1-independent signaling pathway in human breast cancer cells. Tautomycin is closely related to another anhydride containing polyketide PP inhibitor called Tautomycetin which, in addition to being useful as a lead for cancer drug discovery, also is a very potent immunosuppressor.
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