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プラルセチニブ

Pralsetinib

HCID 129073603
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
2097132-93-7
標準SMILES
COC1(C(=O)N[C@@H](C)c2ccc(-n3cc(F)cn3)nc2)CCC(c2nc(C)cc(Nc3cc(C)[nH]n3)n2)CC1
InChIKey
GBLBJPZSROAGMF-BATDWUPUSA-N
分子式
C27H32FN9O2
平均分子量
533.6 g/mol

名称と識別子

優先名称
Pralsetinib
現地名
プラルセチニブ
英語名
Pralsetinib
分子式
C27H32FN9O2
分子量
533.6

名称と別名

N-[(1S)-1-[6-(4-フルオロピラゾール-1-イル)ピリジン-3-イル]エチル]-1-メトキシ-4-{4-メチル-6-[(5-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)アミノ]ピリミジン-2-イル}シクロヘキサン-1-カルボキサミドN-[(1S)-1-[6-(4-フルオロ-1H-ピラゾール-1-イル)ピリジン-3-イル]エチル]-1-メトキシ-4-{4-メチル-6-[(5-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)アミノ]ピリミジン-2-イル}シクロヘキサン-1-カルボキサミドプラルセチニブN-[(1S)-1-[6-(4-フルオロ-1H-ピラゾール-1-イル)-3-ピリジル]エチル]-1-メトキシ-4-[4-メチル-6-(5-メチル-1H-ピラゾール-3-イルアミノ)ピリミジン-2-イル]シクロヘキサン-1-カルボアミドPRALSETINIBBLU-667RralsetinibCPD2049BLU-667-API13C4]-PralsetinibPRALSETINIB (BLU667)Pralsetinib Impurity
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BLU-667 (Pralsetinib)Lazertinib monohydrate

データベース識別子

CAS
2097132-93-7、2097132-94-8
PubChem CID
129073603
ChEMBL
CHEMBL4297597、CHEMBL5171764
UNII
1WPE73O1WV、4JW48B3NUQ
Nikkaji
J3.750.346K

物性

物理化学的性質

沸点
799.1 · 799.1±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.4 · 1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
4 °C · Store at 4°C
溶解性
100 mg/mL · DMSO : ≥ 100 mg/mL (187.41 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble)
外見
Solid
酸解離定数(Pka)
14.33 · 14.33±0.10(Predicted)
色
White to off-white
InChIKey
GBLBJPZSROAGMF-BATDWUPUSA-N
SMILES
[C@]1(OC)(C(N[C@H](C2=CC=C(N3C=C(F)C=N3)N=C2)C)=O)CC[C@H](C2=NC(NC3C=C(C)NN=3)=CC(C)=N2)CC1

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

注意喚起語
警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Pralsetinib is a potent, selective RET inhibitor, and was optimized from a hit compound identified from a compound library that included more than 60 chemical scaffolds. However, as of 2020, detailed medicinal chemistry on the optimization process has yet to be published. Pralsetinib proved to be more potent and selective than cabozantinib or vandertanib against both wild-type and abnormal RET. The agent also showed a level of selectivity against RET relative to VEGFR2, whereas previous agents showed very little selectivity. On September 4, 2020, the Food and Drug Administration granted accelerated approval to pralsetinib (GAVRETO®, Blueprint Medicines Corporation) for adult patients with metastatic RET fusion-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) as detected by an FDA-approved test.

使用Pralsetinib is a highly potent and selective RET inhibitor designed for RET-driven cancers.

サプライヤー10 社

成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
銳迪國際科技有限公司18024082417 · [email protected]
常州市宣明医药科技有限公司+86-519-85525359 +86-15995072465 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
南通全益生物科技有限公司0513-66337626 18051384581 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
上海腾渤医药科技有限公司021-54338626 18017892860 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]

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