基本情報
- 標準SMILES
C=COC(=O)c1ccccc1- InChIKey
KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C9H8O2
- 平均分子量
- 148.16 g/mol
- 単同位体質量
- 148.05242949
名称と識別子
- 優先名称
- Vinyl benzoate
- IUPAC
- ethenyl benzoate
- 現地名
- 安息香酸ビニル
- 英語名
- Vinyl benzoate
- 分子式
- C9H8O2
- 分子量
- 148.16
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
769-78-8- PubChem CID
- 13037
- DTXSID
DTXSID50227700- ChEMBL
CHEMBL2260720- ChEBI
CHEBI:84279- UNII
- F1E7C1GGKU
- EC Number
- 212-214-3
- Nikkaji
- J36.031G
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.3
- 極性表面積
- 26.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 11
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 146
物理化学的性質
- 融点
- -32 °C · -32 °C
- 沸点
- 95 · 95-96 °C/20 mmHg (lit.)
- 比重(密度)
- 1.07 g/mL · 1.07 g/mL at 25 °C (lit.)
- 蒸気圧
- 0.4 mm · 0.4 mm Hg ( 25 °C)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.529(lit.)
- 闪点
- 180 °F · 180 °F
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- メタノールに可溶
- 外見
- Liquid
- 色
- Colorless to Almost colorless
- 比重
- 1.07 · 1.07
- BRN
- 2041125 · 2041125
- InChI
- 1S/C9H8O2/c1-2-11-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h2-7H,1H2
- InChIKey
- KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C=COC(=O)c1ccccc1
- LogP
- 2.8 at · 2.8 at 25℃
- CAS データベース
- 769 · 769-78-8(CAS DataBase Reference)
安全と法規制
安全データ
- wgk
- 2
- rtecs
- DI1050000
- ridadr
- NA 1993 / PGIII
- hs_code
- 2916.31.1190
- risk_code
- 36/37/38
- 化審法
- (3)-3793
- 消防法
- 危-4-3-III
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 10 - Combustible liquids
化学と産業
応用分野
使用It is used as chemical reagent and pharmaceutical intermediates.
使用VINYL BENZOATE is a polymer monomer raw material that can be used in studies of polymerisation or copolymerisation reactions. At 79.6°C, block polymerisation and solution polymerisation of vinyl benzoate were carried out using benzoyl peroxide and azobisisobutyronitrile as initiators. The polymerisation rate is directly proportional to the monomer concentration and to the square root of the initiator concentration. The polymerisation reaction proceeds within the normal range; however, as the conversion increases, the reaction rate also increases, which may be due to polymer-mediated transfer[1]. The resulting poly(vinyl benzoate) is widely used in adhesives and coatings, and serves as a film-forming agent in the production of films and packaging materials.
上流・下流製品情報
下流製品
サプライヤー50 社
補足説明
定義ChEBI: Vinyl benzoate is an enoate ester obtained by the formal condensation of the carboxy group of benzoic acid with ethenol. Metabolite observed in cancer metabolism. It has a role as a human metabolite.
関連反応
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