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フィルゴチニブマレイン酸塩

Filgotinib Maleate

HCID 131801100
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
1802998-75-9
標準SMILES
O=C(Nc1nc2cccc(-c3ccc(CN4CCS(=O)(=O)CC4)cc3)n2n1)C1CC1.O=C(O)/C=C\C(=O)O
InChIKey
BFENHEAPFWQJFL-BTJKTKAUSA-N
分子式
C25H27N5O7S
平均分子量
541.6 g/mol
単同位体質量
541.16311939

概要

Filgotinib Maleate is the maleate form of filgotinib, an orally bioavailable inhibitor of the tyrosine kinase Janus kinase 1 (JAK1), with potential anti-inflammatory and immunomodulating activities. Upon oral administration, filgotinib specifically targets, binds to, and inhibits the phosphorylation of JAK1, which interferes with JAK/STAT (signal transducer and activator of transcription)-dependent signaling. As JAK1 mediates signaling of many pro-inflammatory cytokines, JAK1 inhibition prevents cytokine signaling and activity in many inflammatory and immune-mediated processes and leads to a decrease in inflammation and activation of certain immune cells. JAK1 plays a key role in the signaling and activity of many cytokines and growth factors and is often dysregulated in a variety of autoimmune and inflammatory diseases, as well as some malignancies.

名称と識別子

優先名称
Filgotinib Maleate
IUPAC
(Z)-but-2-enedioic acid;N-[5-[4-[(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)methyl]phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide
現地名
フィルゴチニブマレイン酸塩
英語名
Filgotinib maleate
分子式
C25H27N5O7S
分子量
541.58

名称と別名

Filgotinib maleate1802998-75-9JG8OB4UL9YFilgotinib maleate [USAN]GS-6034FILGOTINIB MALEATE [JAN]FILGOTINIB MALEATE [WHO-DD]Cyclopropanecarboxamide, N-(5-(4-((1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)methyl)phenyl)(1,2,4)triazolo(1,5-a)pyridin-2-yl)-, (2Z)-2-butenedioate (1:1)N-(5-(4-((1,1-DIOXO-LAMBDA6-THIOMORPHOLIN-4-YL)METHYL)PHENYL)(1,2,4)TRIAZOLO(1,5-A)PYRIDIN-2-YL)CYCLOPROPANECARBOXAMIDE (2Z)-2-BUTENEDIOATE (1:1)N-(5-(4-((1,1-Dioxo-lambda6-thiomorpholin-4-yl)methyl)phenyl)(1,2,4)triazolo(1,5-a)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide monomaleateN-(5-{4-[(1,1-Dioxo-lambda6-thiomorpholin-4-yl)methyl]phenyl}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide (2Z)-2-butenedioate (1:1)N-(5-{4-[(1,1-Dioxo-lambda6-thiomorpholin-4-yl)methyl]phenyl}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide monomaleate
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フィルゴチニブマレイン酸塩Cyclopropanecarboxamide, N-[5-[4-[(1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)methyl]phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-, (2Z)-2-butenedioate (1:1) (ACI)
RefChem:599201N-(5-(4-((1,1-DIOXO-.LAMBDA.6-THIOMORPHOLIN-4-YL)METHYL)PHENYL)(1,2,4)TRIAZOLO(1,5-A)PYRIDIN-2-YL)CYCLOPROPANECARBOXAMIDE (2Z)-2-BUTENEDIOATE (1:1)Filgotinib (maleate)N-(5-(4-((1,1-dioxidothiomorpholino)methyl)phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide maleate(Z)-but-2-enedioic acid;N-[5-[4-[(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)methyl]phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamideJyseleca (TN)GLPG0634 maleateFilgotinib maleate [MI]

データベース識別子

CAS
1802998-75-9
PubChem CID
131801100
ChEMBL
CHEMBL4298167
UNII
JG8OB4UL9Y
EC Number
848-707-0

物性

構造計算による物性

極性表面積
180 Ų
水素結合供与体数
3
水素結合受容体数
10
回転可能結合数
7
重原子数
38
形式電荷
0
複雑度
834

実験および物理化学的性質

Human DrugsEMA approved medicines: Human medicine

物理化学的性質

InChIKey
BFENHEAPFWQJFL-BTJKTKAUSA-N
SMILES
C(/C(=O)O)=C/C(=O)O.N(C1N=C2C=CC=C(C3C=CC(CN4CCS(=O)(=O)CC4)=CC=3)N2N=1)C(C1CC1)=O

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H360 (100%): May damage fertility or the unborn child [Danger Reproductive toxicity]

P203, P260, P280, P318, P319, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesRepr. 1B (100%)

安全データ

危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H360

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明Filgotinib Maleate, the maleate form of filgotinib, is an oral bioactive inhibitor of the tyrosine kinase Janus kinase 1 (JAK1) with potential anti-inflammatory and immunomodulatory activities. JAK1 is a key enzyme in cytokine and growth factor-mediated signaling pathways for inflammation and immune function. Therefore, inhibiting the activity of JAK1 helps to exert therapeutic effects in various autoimmune diseases, inflammatory diseases, and certain malignant tumors.

サプライヤー56 社

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BEIJING SJAR TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.+86-18600796368 · [email protected]
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