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SC-51089

Dibenz(b,f)(1,4)oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 8-chloro-, 2-(1-oxo-3-(4-pyridinyl)propyl)hydrazide, monohydrochloride

HCID 132748
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
146033-02-5
標準SMILES
Cl.O=C(CCc1ccncc1)NNC(=O)N1Cc2ccccc2Oc2ccc(Cl)cc21
InChIKey
ORMHJTXDPDGKIS-UHFFFAOYSA-N
分子式
C22H20Cl2N4O3
平均分子量
459.333 g/mol
単同位体質量
458.09124586

名称と識別子

優先名称
Dibenz(b,f)(1,4)oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 8-chloro-, 2-(1-oxo-3-(4-pyridinyl)propyl)hydrazide, monohydrochloride
IUPAC
8-Chloro-N'-[3-(pyridin-4-yl)propanoyl]dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carbohydrazide--hydrogen chloride (1/1)
現地名
SC-51089
英語名
SC-51089
分子式
C22H19ClN4O3
分子量
422.86

名称と別名

SC-510898-クロロジベンゾ[b,f][1,4]オキサゼピン-10(11H)-カルボン酸N′-[1-オキソ-3-(4-ピリジニル)プロピル]ヒドラジド・塩酸塩SC-51089SC-51089 HClSC-51089, EP1 receptor antagonist2-chloro-N'-(3-(pyridin-4-yl)propanoyl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carbohydrazide hydrochloride8-Chlorodibenz(Z)[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylicacid2-[1-oxo-3-(4-pyridinyl)propyl]hydrazidehydrochloride8-Chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic Acid 2-[1-Oxo-3-(4-pyridinyl)propyl]hydrazide Hydrochloride8-Chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid 2-[1-oxo-3-(4-pyridinyl)propyl]hydrazide monohydrochlorideDibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 8-chloro-, 2-[1-oxo-3-(4-pyridinyl)propyl]hydrazide, hydrochloride (1:1)

データベース識別子

CAS
146033-02-5
PubChem CID
132748
DTXSID
DTXSID90163259
ChEMBL
CHEMBL544573
EC Number
802-914-2

物性

物理化学的性質

融点
162 · 162-164°C
貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
DMSO (25 mg/ml) または水 (25 mg/mL) に可溶
外見
白い固体。
色
白い
安定性
-20 °Cで最大3か月保存できます · DMSOまたは蒸留水の溶液で-20°Cで最大3か月保存できます.

化学的性質

化学的特性Off-White Solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

hazard_class
6.1

化学と産業

応用分野 · 3 件

用途EP1 プロスタノイド受容体選択的アンタゴニストです(Ki = 1.3 μM(EP1))。

用途EP1 プロスタノイド受容体選択的アンタゴニストです(Ki = 1.3 μmol/l(EP1))。

使用A selective EP1 prostanoid receptor antagonist that attenuates prostaglandin E2-induced neuronal cell death in vitro and slows tumor growth in vivo. Its neuroprotective effect may potentially have therapeutic application in human stroke.

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