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基本情報
- CAS
168986-61-6- 標準SMILES
COc1cc(N)c(Cl)cc1C(=O)CCC1CCN(CCNS(C)(=O)=O)CC1.Cl- InChIKey
GFWKWEHKHLTRRF-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C18H29Cl2N3O4S
- 平均分子量
- 454.42 g/mol
- 単同位体質量
- 453.12558277
名称と識別子
- 優先名称
- RS 67506
- IUPAC
- N-(2-{4-[3-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]piperidin-1-yl}ethyl)methanesulfonamide--hydrogen chloride (1/1)
- 現地名
- 1-(4-アミノ-5-クロロ-2-メトキシフェニル)-3-[1-(2-メチルスルホニルアミノエチル)-4-ピペリジニル]-1-プロパノン
- 英語名
- 1-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-[(1-2-methylsulphonylamino)ethyl-4-piperidinyl]-1-propanone hydrochloride
- 分子式
- C18H29Cl2N3O4S
- 分子量
- 454.41
名称と別名
N-(2-{4-[3-(4-アミノ-5-クロロ-2-メトキシフェニル)-3-オキソプロピル]ピペリジン-1-イル}エチル)メタンスルホンアミド1-(4-アミノ-5-クロロ-2-メトキシフェニル)-3-[1-(2-メチルスルホニルアミノエチル)-4-ピペリジニル]-1-プロパノンRS 67506RS67506HClRS 67506 HYDROCHLORIDEN-[2-[4-[3-(4-amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]piperidin-1-yl]ethyl]methanesulfonamide1-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-(1-2-methylsulfonylamino)ethyl-4-piperidinyl)-1-propanonehydrochlorideN-(2-(4-(3-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)piperidin-1-yl)ethyl)methanesulfonamide hydrochloride1-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-[1-2-methylsulphonylamino)ethyl-4-piperidinyl]-1-propanone hydrochloride1-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-[(1-2-methylsulphonylamino)ethyl-4-piperidinyl]-1-propanone hydrochloride
データベース識別子
- CAS
168986-61-6- PubChem CID
- 133075
- DTXSID
DTXSID20168631
物性
物理化学的性質
- 貯蔵温度
- Store at RT
- 溶解性
- 80 mM · Soluble to 80 mM in H2O
- 外見
- Powder
- 水溶解度
- 80 mM · Soluble to 80 mM in water
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
応用分野
使用RS 67506 Hydrochloride is a novel and potent 5-HT4 receptor agonist.
サプライヤー4 社
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
南通全益生物科技有限公司0513-66337626 18051384581 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
Alchem Pharmtech,Inc.8485655694 · [email protected]
補足説明
定義ChEBI: A hydrochloride salt obtained by mixing equimolar amounts of RS 39604 with hydrochloric acid. A potent and selective 5-HT4 antagonist, with a pKi of 9.1 at 5-HT4 receptors in guinea pig striatal membranes and greater than 1000-fold selectivity over 5-HT1A, 2C, 3 and D1, D2, M1, M2, AT1, B1 and alpha1C receptors. The ketone group gives RS 39604 a relatively long half life; it is also orally active and so suitable for in vivo studies.
関連反応
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