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ペメトレキセド二ナトリウム七水和物

Pemetrexed disodium heptahydrate

HCID 135564751
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
357166-29-1
標準SMILES
Nc1nc2[nH]cc(CCc3ccc(C(=O)N[C@@H](CCC(=O)[O-])C(=O)[O-])cc3)c2c(=O)[nH]1.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+]
InChIKey
QJVSMHJWAOSBMD-MYXYZBIASA-L
分子式
C20H33N5Na2O13
平均分子量
597.486 g/mol
単同位体質量
597.18702468

名称と識別子

優先名称
Pemetrexed disodium heptahydrate
IUPAC
Sodium (2S)-2-{4-[2-(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzamido}pentanedioate--water (2/1/7)
現地名
ペメトレキセド二ナトリウム七水和物
英語名
Pemetrexed Disodium Heptahydrate
分子式
C20H24N5NaO7
分子量
469.43

名称と別名

ペメトレキセド二ナトリウム七水和物ペメトレキセド二ナトリウム七水和物N-[4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-L-glutamic acid disodium salt hydrateCS-248Pemetrexed disodium(7HO)7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2PeMetrexed disodiuM 7-hydratePemetrexed Disodium (1500659)Pemetrexed disodium hepthydratePemetrexed (sodium salt hydrate)Pemetrexed for system suitabilityPemetrexed disodium 7 hydrate (CEP)

データベース識別子

CAS
357166-29-1
PubChem CID
135564751
DTXSID
DTXSID50189238
ChEBI
CHEBI:63723
UNII
9T47E4OM16
EC Number
639-569-0

物性

物理化学的性質

貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
2 O: · H2O: 可溶30mg/mL、透明
外見
粉
色
白からベージュ
水溶解度
2 O: · H2O: 30mg/mL, clear
安定性
-20 °C · -20°C の水溶液で最長 31 か月間保存できます。
InChIKey
AEZRDYKQLPDYEH-YTCXBBKHNA-N
SMILES
C(C1=CNC2NC(N)=NC(=O)C1=2)CC1C=CC(C(=O)N[C@H](C(=O)O)CCC(=O)O)=CC=1.[NaH].O |&1:20,r|

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
hs_code
29335990
safety_code
24/25
Hazard Classifications
Muta. 2Repr. 1ASkin Irrit. 2STOT RE 1
ストレージクラス
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects

化学と産業

応用分野 · 3 件

用途葉酸代謝酵素を阻害すること により、DNA、RNA の合成阻害作用を示し ます。

用途葉酸代謝酵素を阻害すること により、DNA、RNA 合成阻害作用を示します。

一般的な説明Pemetrexed Disodium Heptahydrate secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.Pemetrexed is an anionic anticancer drug with a narrow therapeutic index. As a folate anti metabolite, it acts as an inhibitor of thymidylate synthase. It can act effectively against a broad-spectrum of solid tumors such as non-small-cell lung and breast cancers in clinical trials. It is also effective against both dihydrofolate reductase and glycinamide ribonucleotide formyl transferase.

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