1,1-ジメトキシシクロヘキサン

1,1-Dimethoxycyclohexane

HCID 13616CAS 933-40-4

基本情報

標準SMILES
COC1(OC)CCCCC1
InChIKey
XPIJMQVLTXAGME-UHFFFAOYSA-N
分子式
C8H16O2
平均分子量
144.21 g/mol
単同位体質量
144.11502975

名称と識別子

優先名称
1,1-Dimethoxycyclohexane
IUPAC
1,1-dimethoxycyclohexane
現地名
1,1-ジメトキシシクロヘキサン
英語名
1,1-Dimethoxycyclohexane
分子式
C8H16O2
分子量
144.21

名称と別名

1,1-DIMETHOXYCYCLOHEXANECyclohexanone dimethyl ketalCyclohexane, 1,1-dimethoxy-Cyclohexanone, dimethyl acetalDTXSID00239373RefChem:71090DTXCID20161864629-653-5InChI=1/C8H16O2/c1-9-8(10-2)6-4-3-5-7-8/h3-7H2,1-2HXPIJMQVLTXAGME-UHFFFAOYSA-N933-40-4Cyclohexanone Dimethylketal
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1,1-ジメトキシシクロヘキサンシクロヘキサンオンジメチルアセタールシクロヘキサノンジメチルアセタールシクロヘキサノンジメチルアセタ-ルシクロヘキサノンジメチルケタール1,1-Dimethoxycyclohexane >CYCLOHEXANONE DIMETHYL KETAL
dimethoxycyclohexane1,1-dimethoxy-cyclohexaneMFCD00043714cyclohexanone dimethyl acetaltimtec-bb sbb0084031,1 - Dimethoxycyclohexanecyclohexanone dimethyl ketal 99%cyclohexanone-dimethylacetal

データベース識別子

CAS
933-40-4
PubChem CID
13616
DTXSID
DTXSID00239373
EC Number
629-653-5
Nikkaji
J119.632D

物性

構造計算による物性

XLogP
1.7
極性表面積
18.5 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
2
重原子数
10

物理化学的性質

沸点
83 °C/50 · 83 °C/50 mmHg (lit.)
比重(密度)
0.948 g/mL · 0.948 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率
20 · n20/D 1.439(lit.)
闪点
50 °C · 50°C
貯蔵温度
2 · Storage temp. 2-8°C
溶解性
Chloroform (Soluble), Ethyl Acetate (Slightly)

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H226 (100%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+P361+P353, P370+P378, P403+P235, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 41 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 3 (100%)

安全データ

wgk
3
ridadr
3271
hs_code
2911.00.5000
risk_code
10-18
化審法
(3)-2257
消防法
危-4-2-III

化学と産業

応用分野 · 2 件

用途糖誘導体の合成などで1,2-ジオールの保護基として用いられる。

一般的な説明Cyclohexanone dimethyl ketal reacts with trimethylsilane in the presence of trimethylsilyl triflate to form the corresponding ether. It can also undergo allylation and propargylation in the presence of indium to form the corresponding homoallylic or homopropargylic alcohol, respectively.

サプライヤー50 社

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