化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
5-ブロモ-m-キシレン
5-ブロモ-m-キシレン · 3,5-ジメチルフェニルブロミド · 5-ブロモ-1,3-ジメチルベンゼン · 1-ブロモ-3,5-ジメチルベンゼン · 3,5-ジメチル-1-ブロモベンゼン · 3,5-キシリルブロミド · 1,3-ジメチル-5-ブロモベンゼン · 1‐ブロモ‐3,5‐ジメチルベンゼン
識別子と物理属性
| CAS No. | 556-96-7 |
|---|---|
| 分子式 | C8H9Br |
| 平均分子量 | 185.06 g/mol |
| 単同位体質量 | 183.98876239 g/mol |
| SMILES | Cc1cc(C)cc(Br)c1 |
| InChIKey | LMFRTSBQRLSJHC-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 136357 |
| EC No. | 629-686-5 |
| DTXSID | DTXSID00204142 |
| 現地名 | 5-ブロモ-m-キシレン |
化学・物理的性質
| XLogP | 3.4 |
|---|---|
| 極性表面積 | 0 |
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 0 |
| 回転可能結合数 | 0 |
| 重原子数 | 9 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 80.6 |
| SpringerMaterials Properties | Optical coefficient |
| 融点 | -20.49°C (estimate) |
| 沸点 | 202-204 °C(lit.) |
| 密度 | 1.362 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 屈折率 | n20/D 1.549(lit.) |
| 引火点 | 189 °F |
| 貯蔵条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | テトラヒドロフランと混和します。 |
| 外観・状態 | 液体 |
| 比重 | 1.362 |
| 色 | 無色透明～薄黄色 |
| BRN | 1926375 |
| InChI | InChI=1S/C8H9Br/c1-6-3-7(2)5-8(9)4-6/h3-5H,1-2H3 |
| InChIKey | LMFRTSBQRLSJHC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=CC(C)=CC(C)=C1 |
| CAS データベース | 556-96-7(CAS DataBase Reference) |
| NISTの化学物質情報 | Benzene, 1-bromo-3,5-dimethyl-(556-96-7) |
化学的特性
white to light yellow crystal powder
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH315 (98.7%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 78 reports by companies from 9 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (98.7%) |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| 税関コード | 29036990 |
| 危険文句（R） | 36/37/38-22 |
| 消防法 | 危-4-3-III |
| 危険表示 | Xi |
| hazard_note | Irritant |
| 安全措置（S） | 26-36/37/39-37/39 |
用途
用途
有機合成用試薬。
使用
5-Bromo-m-xylene has been used in the synthesis of substituted 2,2′-bis(diphenylphosphanylmethyl)-1,1′-binaphthyl derivatives.
一般的な説明
Palladium catalyzed carbon-oxygen coupling of 1-bromo-3,5-dimethylbenzene and o-cresol to potassium hydroxide to produce o-tolyl-3,5-xylyl ether has been reported.