5-メチルチアゾール

5-Methylthiazole

HCID 137980CAS 3581-89-3

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基本情報

標準SMILES: Cc1cncs1
InChIKey: RLYUNPNLXMSXAX-UHFFFAOYSA-N
分子式: C4H5NS
平均分子量: 99.16 g/mol
単同位体質量: 99.01427034

名称と識別子

優先名称: 5-Methylthiazole
IUPAC: 5-methyl-1,3-thiazole
現地名: 5-メチルチアゾール
英語名: 5-Methylthiazole
分子式: C4H5NS
分子量: 99.15

名称と別名

5-Methylthiazole5-Methyl-1,3-thiazoleThiazole, 5-methyl-DTXSID80189347RefChem:537348DTXCID10111838626-260-03581-89-35-methyl-thiazoleMFCD000053355-methyl thiazole5-Methylthiazole, 97%

名称をさらに表示

5-メチルチアゾール5-メチルチアゾール, 97%5-メチル-1,3-チアゾール5-Methylthiazole>5-Methylthiazole 97%5-Methylthiazole,97%

SCHEMBL472035-Methyl-1,3-thiazole #SCHEMBL129340SCHEMBL177985orb3023394SCHEMBL1474225SCHEMBL9903321SBB055804

データベース識別子

CAS: 3581-89-3
PubChem CID: 137980
DTXSID: DTXSID80189347
EC Number: 626-260-0
Nikkaji: J129.798H

物性

構造計算による物性

XLogP: 1.4
極性表面積: 41.1 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 2
回転可能結合数: 0
重原子数: 6
形式電荷: 0
複雑度: 46

物理化学的性質

融点: -40.3 °C · -40.3°C
沸点: 141 · 141-142 °C/745 mmHg (lit.)
比重(密度): 1.12 g/mL · 1.12 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率: 20 · n20/D 1.528(lit.)
闪点: 108 °F · 108 °F
貯蔵温度: Sealed in dry,Room Temperature
酸解離定数(Pka): 1 · pK1:3.03(+1) (25°C,μ=0.1)
外見: 液体
色: 無色透明～淡黄色
水溶解度: 水に不溶。
BRN: 104674 · 104674
InChI: 1S/C4H5NS/c1-4-2-5-3-6-4/h2-3H,1H3
InChIKey: RLYUNPNLXMSXAX-UHFFFAOYSA-N
SMILES: Cc1cncs1
LogP: 0.739 · 0.739 (est)
CAS データベース: 3581 · 3581-89-3(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報: 5 · Thiazole, 5-methyl-(3581-89-3)

安全と法規制

安全データ

wgk: 3
ridadr: UN 1993 3/PG 3
hs_code: 2934.10.9000
risk_code: 10-36/37/38
消防法: 危-4-2-III
hazard_code: Xi
safety_code: 26-36
hazard_class: 3
packing_group: III
Hazard Classifications: Eye Irrit. 2Flam. Liq. 3Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス: 3 - Flammable liquids

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用5-methyl thiazole undergoes alkylation with n-butyl bromide followed by anion exchange of Br- for BF4- to yeild mobile, room-temperature ionic liquids.

一般的な説明The microwave spectrum of 5-methylthiazole was investigated by employing both Fourier transform and Stark spectroscopy. 5-methyl thiazole undergoes alkylation with n-butyl bromide followed by anion exchange of Br- for BF4- to give mobile, room-temperature ionic liquids.