化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
5-アミノ-n-吉草酸
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識別子と物理属性
| CAS No. | 660-88-8 |
|---|---|
| 分子式 | C5H11NO2 |
| 平均分子量 | 117.15 g/mol |
| 単同位体質量 | 117.07897859 g/mol |
| SMILES | NCCCCC(=O)O |
| InChIKey | JJMDCOVWQOJGCB-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 138 |
| ChEMBL | CHEMBL284116 |
| ChEBI | CHEBI:15887 |
| EC No. | 211-544-5 |
| DTXSID | DTXSID70216212 |
| 現地名 | 5-アミノ-n-吉草酸 |
化学・物理的性質
| XLogP | -2.6 |
|---|---|
| 極性表面積 | 63.3 |
| 水素結合供与体数 | 2 |
| 水素結合受容体数 | 3 |
| 回転可能結合数 | 4 |
| 重原子数 | 8 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 72.8 |
| 医薬品 | Pharmaceuticals -> Listed in ZINC15 |
| 脂質 | Fatty Acyls [FA] -> Fatty Acids and Conjugates [FA01] -> Amino fatty acids [FA0110] |
| LogP(分配係数) | -2.63 |
| 溶解度 | 1000 mg/mL at 20 °Cクロロホルム(微量)、メタノール(微量)、水(微量) |
| 融点 | 157.5 °C158-161 °C(lit.) |
| Physical Description | Solid |
| Collision Cross Section | 121.3 Ų [M+H]+ [CCS Type: DTMethod: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)] |
| 沸点 | 247.5±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.2000 (estimate) |
| 屈折率 | 1.4650 (estimate) |
| 貯蔵条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外観・状態 | 結晶性粉末 |
| pKa(酸解離定数) | 4.27(at 25℃) |
| 色 | ホワイトからオフホワイト |
| BRN | 906833 |
| 主な用途 | ペプチド合成 |
| InChI | InChI=1S/C5H11NO2/c6-4-2-1-3-5(7)8/h1-4,6H2,(H,7,8) |
| InChIKey | JJMDCOVWQOJGCB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)CCCCN |
| CAS データベース | 660-88-8(CAS DataBase Reference) |
化学的特性
white to off-white crystalline powder
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (100%) |
| 水環境危害等級(WGK) | 3 |
| 税関コード | 29224999 |
| 危険文句(R) | 20/21/22-36/37/38 |
| 危険表示 | Xn |
| 安全措置(S) | 22-24/25-36-26 |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
用途
有機合成用試薬。
使用
5-Aminovaleric Acid is used in the development of drugs that halts severe type of seizures.
製法・合成法
純化方法
Crystallise it from H2O/EtOH. When heated above its melting point, it is converted to 2-piperidone with m 200o. [Wood & Colver J Am Chem Soc 67 654 1945, Beilstein 4 IV 2636.]