基本情報
- 標準SMILES
B1NBNBN1- InChIKey
BGECDVWSWDRFSP-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- B3H6N3
- 平均分子量
- 80.5 g/mol
- 単同位体質量
- 81.0840877
名称と識別子
- 優先名称
- Borazine
- IUPAC
- 1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
- 現地名
- 1,3,5-トリアザ-2,4,6-トリボラシクロヘキサン
- 英語名
- Borazine
- 分子式
- B3H6N3
- 分子量
- 80.5
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
6569-51-3- PubChem CID
- 138768
- DTXSID
DTXSID60894104- EC Number
- 641-426-2
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 36.1 Ų
- 水素結合供与体数
- 3
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 6
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 21
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- -58 ° · -58°
- 沸点
- 55 °C · 55°C
- 比重(密度)
- 40 · d40 0.824; d457 0.898
- 屈折率
- 20 · nD20 1.3821
- 貯蔵温度
- 5 ° · below 5° C
- 溶解性
- 2 O · reacts with H2O
- 酸解離定数(Pka)
- -2.66 · -2.66±0.20(Predicted)
- 外見
- 無色の液体
- 色
- colorless
- 比重
- 0.81 · 0.81
- 水溶解度
- 93 · 加水分解し、水素化ホウ素を生成する [HAW93]
- CAS データベース
- 6569 · 6569-51-3
化学的性質
化学的特性inorganic analog of benzene; colorless liquid; preparation: heating equimolar mixture of ammonia and BH3 at 250°C–300°C for 30min [MER06] [HAW93]
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Danger
H225 (100%): Highly Flammable liquid and vapor [Danger Flammable liquids];H260 (100%): In contact with water releases flammable gases which may ignite spontaneously [Danger Substances and mixtures which in contact with water, emit flammable gases];H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation];H318 (100%): Causes serious eye damage [Danger Serious eye damage/eye irritation]
P210, P223, P231+P232, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P335+P334, P302+P361+P354, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P363, P370+P378, P402+P404, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.;Information may vary between notifications depending on impurities, additives, and other factors. The percentage value in parenthesis indicates the notified classification ratio from companies that provide hazard codes. Only hazard codes with percentage values above 10% are shown. For more detailed information, please visit ECHA C&L website.
危険有害性情報
毒性情報
安全データ
- tsca
- No
- ridadr
- 1992
- hs_code
- 28459000
- risk_code
- 15-34
- safety_code
- 7-23-26-36-43
- hazard_class
- 3.1
- packing_group
- II
化学と産業
応用分野
解説B3H6N3(80.50)の慣用名.IUPAC命名法による体系名は,シクロトリボラザン(cyclotriborazane).略称ボラザン.ベンゼンC6H6と等電子構造であることから無機ベンゼンともいわれる.ボラゾールともよばれるが,正しい名称ではない.製法には,(1)NH3とB2H6とからH3N·BH3をつくり,これを140~160 ℃ に加熱する,(2)(NH4)2SO4とNaBH4との混合物を120~140 ℃ で反応させる,(3)BCl3とNH4Clの反応でCl3B3N3H3をつくり,これにNaBH4を反応させる,など,いくつかの方法がある.NとBが交互に結合した,ほぼ平面の正六角形型のB3N3環(図(a))をもち,HはB,Nに1原子ずつ結合している.B-N1.435 Å,B-H1.26 Å,N-H1.05 Å.∠B-N-B121°,∠N-B-N118°.無色,流動性の液体.融点-58 ℃,沸点53 ℃.引火性が高い.密度0.842 g cm-3(20 ℃).ベンゼンに似て,非局在π結合性があり,安定で芳香性も認められる.たとえば,Hをハロゲン,炭化水素基などに置換した化合物が多数得られている.η6-B3N3R6·Cr(CO)3(R = CH3その他)のようなπ錯体も生成する.共役二重結合をもつ (BN)n 型環状化合物は,図(b),(c)のようなn = 2,4のものも得られている.一方,B,Nの極性のため,ベンゼンよりは反応性が大きい.たとえば,HX(X=ハロゲン,OH,ORなど)を付加し,B3N3H6 + 3HX = (H2NBHX)3などの反応が起こり,水素化すれば,シクロヘキサンに相当するB3H12N3が得られる.水とは室温では反応が遅いが,煮沸すると H2 を発生して [B(OH)(NH)]3 を生成する.ボラジンを真空中で約70 ℃ に加熱すると,THFなど極性溶媒に可溶な白色の橋かけ構造をもつ鎖状ポリマーpoly(borazylene)(図(d))が得られる.さらにこれを高温に加熱すると純粋な窒化ホウ素BNが得られる.[CAS 6589-51-3]"森北出版「化学辞典(第2版)
説明Borazole (borazine) is a colourless liquid with an aromatic smell. With water, it decomposes to form boric acid, ammonia, and hydrogen. The reaction product of boron and ammonia at high temperatures is also known as inorganic benzene.
一般的な説明Borazine can be prepared by copyrolysis of NaBH4 and NH4Cl in a highboiling glyme, by reduction of trichloroborazine, or by pyrolysis of ammonia borane in diglyme.A large body of literature exists on the preparation and chemistry of symmetrically and unsymmetrically substituted borazines. B-Substituted trihaloborazines, readily prepared from BX3 and NH4Cl, react with Grignard reagents to give symmetrical trialkyl- or triarylborazines. Symmetrically substituted N-trialkylor N-triarylborazines are readily prepared from LiBH4 and RNH3Cl, or by pyrolysis of RNH2BH3.Borazine is thermally stable at 0 C, but decomposes slowly at ambient temperature. Borazine hydrolyzes slowly, but trihaloborazines hydrolyze quite rapidly. Hydrogen halides form 1 : 3 adducts with borazine, which decompose to trihaloborazines on warming.
調製方法
製造方法Borazine was discovered when a mixture consisting of B3H6 and NH3 (or the addition product B3H6-NH3) was heated in a sealed tube. It can also be produced by pyrolysis of a mixture of LiBH4 and NH4Cl. The best yield is obtained by reducing (ClBNH)3 with LiBH4 in n-butyl ether. This reaction also yields B2H6.
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー18 社
関連反応
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