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3β-(2-O-β-D-グルコピラノシル-α-L-アラビノピラノシルオキシ)-23-ヒドロキシオレアナ-12-エン-28-酸

cauloside C

HCID 13878151
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
20853-58-1
標準SMILES
CC1(C)CC[C@]2(C(=O)O)CC[C@]3(C)C(=CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O[C@@H]6OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H]6O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)[C@@](C)(CO)[C@@H]5CC[C@]43C)[C@@H]2C1
InChIKey
RROGHRHLBLVQSG-UUWFFIQNSA-N
分子式
C41H66O13
平均分子量
766.96 g/mol

名称と識別子

優先名称
cauloside C
現地名
3β-(2-O-β-D-グルコピラノシル-α-L-アラビノピラノシルオキシ)-23-ヒドロキシオレアナ-12-エン-28-酸
英語名
cauloside C
分子式
C41H66O13
分子量
766.96

名称と別名

(4R)-23-ヒドロキシ-3β-[[2-O-(β-D-グルコピラノシル)-α-L-アラビノピラノシル]オキシ]オレアナ-12-エン-28-酸23-ヒドロキシ-3β-[2-O-(β-D-グルコピラノシル)-α-L-アラビノピラノシルオキシ]オレアナ-12-エン-28-酸3β-(2-O-β-D-グルコピラノシル-α-L-アラビノピラノシルオキシ)-23-ヒドロキシオレアナ-12-エン-28-酸3β-[2-O-(β-D-グルコピラノシル)-α-L-アラビノピラノシルオキシ]-23-ヒドロキシオレアナ-12-エン-28-酸カウロシドCカウロシドC(NEW)(4aS,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,12bR,14bS)-10-{[(2S,3R,4S,5S)-4,5-ジヒドロキシ-3-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-トリヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル]オキシ}オキサン-2-イル]オキシ}-9-(ヒドロキシメチル)-2,2,6a,6b,9,12a-ヘキサメチル-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-イコサヒドロピセン-4a-カルボン酸cauloside CCAULOSIDE C(NEW)3β-(2-O-β-D-Glucopyranosyl-α-L-arabinopyranosyloxy)-23-hydroxyolean-12-en-28-oic acidOlean-12-en-28-oic acid, 3-[(2-O-β-D-glucopyranosyl-α-L-arabinopyranosyl)oxy]-23-hydroxy-, (3β,4α)-(4aS,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,12bR,14bS)-10-(((2S,3R,4S,5S)-4,5-Dihydroxy-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-9-(hydroxymethyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylic acid

データベース識別子

CAS

物性

物理化学的性質

融点
252 · 252~255℃
沸点
881.9 · 881.9±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.35 · 1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解性
20 mg/ml; · DMF: 20 mg/ml; DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 15 mg/ml; Ethanol: 5 mg/ml
外見
A crystalline solid
酸解離定数(Pka)
4.63 · 4.63±0.70(Predicted)
色
White to off-white

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明Hederoside D2 is a triterpenoid saponin originally isolated from C. robustum rhizome and roots and has diverse biological activities. It induces potassium release and hemolysis in mouse erythrocytes in a pH-dependent manner when used at a concentration of 10 μg/ml. Hederoside D2 is cytotoxic to N1E-115 neuroblastoma cells at low pH. It induces proliferation of human embryonic fibroblasts in acidic medium, an effect that can be blocked by the calcium channel blockers verapamil , diltiazem, and nitrendipine .

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20853-58-1
PubChem CID
13878151
ChEMBL
CHEMBL537960
ChEBI
CHEBI:81174
UNII
909OGZ2782
Nikkaji
J39.946I
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