基本情報
- CAS
172889-26-8- 標準SMILES
Cc1ccc(-c2nn(C(C)(C)C)c3ncnc(N)c23)cc1- InChIKey
ZVPDNRVYHLRXLX-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C16H19N5
- 平均分子量
- 281.36 g/mol
- 単同位体質量
- 281.16404563
名称と識別子
- 優先名称
- 1-Ter-Butyl-3-P-Tolyl-1h-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-4-Ylamine
- IUPAC
- 1-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
- 現地名
- 4-アミノ-1-TERT-ブチル-3-(4-メチルフェニル)ピラゾロ[3,4-D]ピリミジン
- 英語名
- PP1
- 分子式
- C16H19N5
- 分子量
- 281.36
名称と別名
1-ter-butyl-3-p-tolyl-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine1-Ter-Butyl-3-P-Tolyl-1h-Pyrazolo(3,4-D)Pyrimidin-4-YlamineRefChem:436568172889-26-8PP11-(tert-Butyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-aminePP 1PP-11-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-aminePYRAZOLOPYRIMIDINE 1MFCD010765701-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
名称をさらに表示
4-アミノ-1-TERT-ブチル-3-(4-メチルフェニル)ピラゾロ[3,4-D]ピリミジンPPENCS-716EI 275AGL 1872PP1 BasePP1 USP/EP/BPPP1, Free BasePP1 (AGL 1872)AGL 1872,EI 275
1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine,1-(1,1-dimethylethyl)-3-(4-methylphenyl)-SA2ND7EHY4PP-1 (enzyme inhibitor)4-AMINO-1-TERT-BUTYL-3-(4-METHYLPHENYL)PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINEMLS000326642CHEMBL306380KBio2_002942HMS2191A04
データベース識別子
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.8
- 極性表面積
- 69.6 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 21
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 358
実験および物理化学的性質
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
LogP4.1
物理化学的性質
- 融点
- 205 · 205-207°C
- 貯蔵温度
- room temp
- 溶解性
- 20 mg/mL · DMSO：>20mg/mL
- 外見
- 粉
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- 安定性
- 2 · 購入日から2年間安定です。この DMSO またはエタノール溶液は、-20°C で 2 か月間保存できます。
- InChI
- 1S/C16H19N5/c1-10-5-7-11(8-6-10)13-12-14(17)18-9-19-15(12)21(20-13)16(2,3)4/h5-9H,1-4H3,(H2,17,18,19)
- InChIKey
- ZVPDNRVYHLRXLX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1ccc(cc1)-c2nn(c3ncnc(N)c23)C(C)(C)C
化学的性質
化学的特性Off-White to Grey Solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2811 6.1 / PGIII
- hs_code
- 2933599590
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用PP1 has been used as: an inhibitor of sarcoma (Src) family kinases (SFK) like hematopoietic cell kinase (hck) and fyn a selective Src tyrosine kinase inhibitor in hippocampal neuronal cultures to test its effect on neurite growth a Src-kinase blocker to test its effect on brimonidine (BMD)-induced phosphorylation in extracellular signal-activated kinases(ERK1/2)
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関連反応
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