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4-アミノベンゼンチオール

4-Aminothiophenol

HCID 14510
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
1193-02-8
標準SMILES
Nc1ccc(S)cc1
InChIKey
WCDSVWRUXWCYFN-UHFFFAOYSA-N
分子式
C6H7NS
平均分子量
125.19 g/mol
単同位体質量
125.02992022

概要

RN given refers to parent cpd

名称と識別子

優先名称
4-Aminothiophenol
IUPAC
4-aminobenzenethiol
現地名
4-アミノベンゼンチオール
英語名
4-Aminothiophenol
分子式
C6H7NS
分子量
125.19

名称と別名

4-Aminothiophenol1193-02-84-AMINOBENZENETHIOL4-Mercaptoanilinep-AminothiophenolBenzenethiol, 4-amino-p-Aminobenzenethiolp-MercaptoanilineBenzenethiol, p-amino-8X56V0K20XDTXSID1074466RefChem:518321
名称をさらに表示
4-アミノベンゼンチオール4-アミノチオフェノ-ル4-アミノベンゼンチオール アミノチオフェノール4-アミノチオフェノールp-アミノチオフェノール4-メルカプトアニリン4‐アミノチオフェノール4-アミノチオフェノール, TECH GRADEp-アミノベンゼンチオールp-メルカプトアニリン4-アミノベンゼン-1-チオールp-アミノフェニルメルカプタン4-メルカプトベンゼンアミン4-メルカプトフェニルアミン4-Aminothiopheno4-Aminothophenolp-Aminophenylthiolp-amino-benzenethio
DTXCID2033497214-763-44-aminobenzene-1-thiol4-Aminophenyl mercaptanp-Aminophenylmercaptan4-aminothiphenol4-Amino thiophenolMFCD00007880

データベース識別子

CAS
1193-02-8
PubChem CID
14510
DTXSID
DTXSID1074466
UNII
8X56V0K20X
EC Number
214-763-4
Nikkaji
J7.450K

物性

構造計算による物性

XLogP
1.3
極性表面積
27 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
0
重原子数
8
形式電荷
0
複雑度
66.9

実験および物理化学的性質

LogP1.31

物理化学的性質

融点
37 · 37-42 °C(lit.)
沸点
140 · 140-145 °C16 mm Hg(lit.)
比重(密度)
1.136 · 1.136 (estimate)
屈折率
1.4606 · 1.4606 (estimate)
闪点
230 °F · >230 °F
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
7.3 g/リットル · 7.3g/リットル
酸解離定数(Pka)
8.74 · 8.74±0.10(Predicted)
外見
結晶、フレークまたは結晶塊
色
オフホワイトからブラウン
水溶解度
水と混和しない。
BRN
906904 · 906904
InChI
1S/C6H7NS/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H,7H2
InChIKey
WCDSVWRUXWCYFN-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Nc1ccc(S)cc1
CAS データベース
1193 · 1193-02-8(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報
4 · 4-Aminothiophenol(1193-02-8)
EPAの化学物質情報
4 · 4-Aminothiophenol (1193-02-8)

化学的性質

化学的特性yellow crystalline low melting mass

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Danger

H302 (16.3%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P260, P264, P270, P280, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P330, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 49 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (16.3%)

安全データ

F
10-13-23
wgk
3
rtecs
DC0602500
ridadr
UN 3263 8/PG 2
hs_code
29309070
risk_code
34-37
hazard_code
C
hazard_note
Corrosive/Stench
safety_code
26-28-36/37/39-45-25-27
hazard_class
8
packing_group
III
Hazard Classifications
Skin Corr. 1B
ストレージクラス
8A - Combustible corrosive hazardous materials

化学と産業

応用分野 · 3 件

用途有機合成用試薬。

使用4-Aminothiophenol (4-ATP) was employed as bifunctional molecule to functionalize gold nanoparticles (NPs) used in surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) detection of thrombin by protein recognition.

一般的な説明4-Aminothiophenol (p-aminothiophenol, PATP) is an aromatic thiol. The self-assembly of silver and gold nano particles which are interconnected with 4-ATP to form metal-molecule-metal sandwich architecture has been characterized by surface enhanced Raman scattering (SERS) using an off-surface plasmon resonance condition. Chemical transformation of PATP to 4,4-dimercaptoazobenzene (DMAB) has been extensively studied.

調製方法 · 1 件

製造方法synthesis of 4-aminothiophenol: A mixture of 128 g. of p-chloronitrobenzene and a solution of 480 g. of sodium sulfide nonahydrate in 2 l. of water is heated to reflux for 8 hours. The cooled mixture is extracted with ether to remove a small amount of oil, the remaining aqueous solution is saturated with sodium chloride, and 240 g. of glacial acetic acid is added. The precipitated oil is removed by ether extraction, and the resulting ethereal solution is dried over sodium sulfate and distilled to give 70 g. (69%) of 4-aminothiophenol boiling at 143-146°/17 mm. and melting at 43-45°.

上流・下流製品情報

下流製品

4,4'-ジチオジアニリンビス(4-アミノフェニル) スルフィドS-P-AMINOPHENYL-Β-D-THIOGALACTOSIDE

関連反応

186 件
反応記録を作成
HRID 49435 の反応式
HRID 49435反応物としてuspto-grants-2004_03
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化合物ノート

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