化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
1-(トリイソプロピルシリル)ピロール
1-(トリイソプロピルシリル)ピロール · 1-(トリイソプロピルシリル)-1H-ピロール · 1-(トリイソプロピルシリル)ピロール, 95% · 1-[トリス(プロパン-2-イル)シリル]-1H-ピロール · 1-(Triisopropylsilyl)-1H-pyrrole · 1-[Tris(1-Methylethyl)silyl]-1H-pyrrole · DK940 · DKSI181

識別子と物理属性
| CAS No. | 87630-35-1 |
|---|---|
| 分子式 | C13H25NSi |
| 平均分子量 | 223.43 g/mol |
| 単同位体質量 | 223.17562633 g/mol |
| SMILES | CC(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)n1cccc1 |
| InChIKey | FBQURXLBJJNDBX-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 145136 |
| EC No. | 677-822-7 |
| DTXSID | DTXSID50236539 |
| 現地名 | 1-(トリイソプロピルシリル)ピロール |
化学・物理的性質
| 極性表面積 | 4.9 |
|---|---|
| 水素結合供与体数 | 0 |
| 水素結合受容体数 | 0 |
| 回転可能結合数 | 4 |
| 重原子数 | 15 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 171 |
| SpringerMaterials Properties | Chemical shift |
| 沸点 | 78 °C0.4 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 0.904 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 屈折率 | n20/D 1.492(lit.) |
| 引火点 | 224 °F |
| 貯蔵条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 外観・状態 | clear liquid |
| pKa(酸解離定数) | -2.55±0.70(Predicted) |
| 比重 | 0.904 |
| 色 | Colorless to Almost colorless |
| 溶解度 | 水には混和しません。 |
| BRN | 3540663 |
| InChI | 1S/C13H25NSi/c1-11(2)15(12(3)4,13(5)6)14-9-7-8-10-14/h7-13H,1-6H3 |
| InChIKey | FBQURXLBJJNDBX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)n1cccc1 |
| CAS データベース | 87630-35-1(CAS DataBase Reference) |
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH302+H332 (86.7%): Harmful if swallowed or if inhaled [Warning Acute toxicity, oralacute toxicity, inhalation]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P330, P337+P317, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 45 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (97.8%) |
| 水環境危害等級(WGK) | 3 |
| 税関コード | 2933998090 |
| 危険文句(R) | 20-22-36 |
| 消防法 | 危-4-3-III |
| 危険表示 | Xn |
| 安全措置(S) | 24/25-26 |
| 危険等級 | Acute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 OralEye Irrit. 2 |
| 貯蔵分類 | 10 - Combustible liquids |
用途
一般的な説明
1-(Triisopropylsilyl)pyrrole (TISP), a heterocyclic building block, is a pyrrole derivative. TISP has been reported to generate pyrrolic cation radicals during cyclovoltammetric studies, via electroreduction. It participates in various electrophilic substitution reactions specifically at β-position, via reaction with various electrophilic reagents (Br+, I+,NO2+,etc).