基本情報
- CAS
24939-17-1- 標準SMILES
COc1cc(C=CC(=O)CC(=O)C=Cc2ccc(O)cc2)ccc1O- InChIKey
HJTVQHVGMGKONQ-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C20H18O5
- 平均分子量
- 338.4 g/mol
- 単同位体質量
- 338.11542367
概要
desmethoxycurcumin has been reported in Curcuma xanthorrhiza, Curcuma kwangsiensis, and other organisms with data available.
名称と識別子
- 優先名称
- 1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione
- IUPAC
- 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione
- 現地名
- デスメトキシクルクミン
- 英語名
- demethoxycurcumin
- 分子式
- C20H18O5
- 分子量
- 338.35
名称と別名
1,4,6-Heptatrien-3-one,5-hydroxy-7-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-1-(3-hydroxyphenyl)-1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione297160-27-1Curcumin II;Desmethoxycurcumin;Monodemethoxycurcuminorb1222495orb1745289SCHEMBL2553051SCHEMBL23884879DTXSID101145272s9280(E,E)-1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dioneデスメトキシクルクミン
名称をさらに表示
1-(4-ヒドロキシスチリル)-3-(3-メトキシ-4-ヒドロキシスチリル)プロパンジアール1-(3-メトキシ-4-ヒドロキシフェニル)-7-(4-ヒドロキシフェニル)-1,6-ヘプタジエン-3,5-ジオン1-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)-7-(4-ヒドロキシフェニル)-1,6-ヘプタジエン-3,5-ジオン1-(4-ヒドロキシフェニル)-7-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)-1,6-ヘプタジエン-3,5-ジオン1-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)-7-(4-ヒドロキシフェニル)ヘプタ-1,6-ジエン-3,5-ジオン(E/Z)-DemethoxycurcuminCURCUMINIIdemethoxycurcumin bDesmethoxycurcumin (30 mg)4-HYDROXYCINNAMOYL(FERULOYL)METHANEFERULOYL-PARA-HYDROXYCINNAMOYLMETHANEPARA-HYDROXYCINNAMOYL(FERULOYL)METHANE(E/Z)-Demethoxycurcumin, 10 mM in DMSO
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.3
- 極性表面積
- 83.8 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 5
- 回転可能結合数
- 7
- 重原子数
- 25
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 502
物理化学的性質
- 沸点
- 571.4 · 571.4±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.282 · 1.282±0.06 g/cm3(Predicted)
- 溶解性
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- 酸解離定数(Pka)
- 8.59 · 8.59±0.46(Predicted)
- 外見
- Solid
- 色
- Yellow to orange
- LogP
- 3.15 · 3.150 (est)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- hs_code
- 2914500000
化学と産業
応用分野
使用Desmethoxycurcumin is a derivative of Curcumin (C838500) that regulates anti-inflammatory and anti-proliferative responses through a ROS-independent mechanism. It attenuates the Wnt/β-catenin pathway through down-regulation of the transcriptional coactivator p300.
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