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193275-84-2NC(=O)N1CCC(CC(=O)N2CCC([C@H]3c4ncc(Br)cc4CCc4cc(Cl)cc(Br)c43)CC2)CC1DHMTURDWPRKSOA-RUZDIDTESA-N193275-84-2DTXSID90172927CHEMBL298734CHEBI:47097安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
使用Lonafarnib is an orally bioavailable tricyclic inhibitor of farnesyl protein transferase. It inhibits Rheb farnesylation and mTOR signaling and enhances taxane and tamoxifen antitumor activity. Studies show that it induces CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein-dependent expression of death receptor 5, leading to induction of apoptosis in human cancer cells
一般的な説明Lonafarnib (SCH66336) is a farnesyl transferase inhibitor (FTI). K- and N-Ras are substrates of farnesyl transferase.
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定義ChEBI: A 4-{2-[4-(3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}piperidine-1-carboxamide that has R configuration. It is used as oral farnesyltransferase nhibitor.