ビスクプリオ(I)オキシド

化学的特性Copper(I) oxide, Cu2O, occurs in nature as the red or reddish brown mineral cuprite in a cubic or octahedral crystalline morphology. Synthetic materials variously appear as yellow (somewhat pyrophoric), orange, red, or purple powders, depending on particle size. Copper(I) oxide is stable in dry air, but slowly oxidizes to copper(II) oxide, [1317-38-0], in moist air. It is virtually insoluble in water but dissolves in complexing acids such as HCl and in aqueous ammonia to form copper(I) complexes. In dilute sulfuric and nitric acids, disproportionation to the soluble copper(II) salts and copper powder obtains.

解説酸化銅(Ⅰ)Cu2Oの古い俗称．酸化第一銅ともよばれた．

用途船底塗料、漁綱、（防汚用）触媒

用途合成樹脂及び酵素製造用触媒、窯業用着色剤、船底塗料用。

用途高純度金属化合物。

用途フェーリング反応に陽性の物質は、フェーリング液を還元し酸化銅(I)を沈殿させる。類似した用途に使われるベネジクト液も、同様の反応を起こす。濃塩酸に溶けて HCuCl2 を生成する。 酸化銅(I)は整流作用を持つ物質であり、シリコンが標準となるよりかなり前の1924年に、酸化銅(I)を使用した整流ダイオードが作られ、産業的に利用されていた。天然では赤銅鉱として産出する。赤銅鉱は宝石にも利用される鉱物である。 航行中の摩擦抵抗の増加による燃費の悪化を招くフジツボの付着を防止する作用があり、有機スズ化合物に比べ毒性が低いため船底塗料に使用されるが、異種金属間のガルバニック腐食（英語版）が生じるため、アルミニウム艇や繊維強化プラスチック、木製の船底には、これに代わり酸化亜鉛が採用される。

使用Fungicide; antiseptic for fishnets; in antifouling paints for marine use; in photoelectric cells; as red pigment for glass, ceramic glazes; in brazing pastes; in rectifiers; as catalyst.

一般的な説明Copper(I) oxide is a weak inorganic base that can be used to activate halides for nucleophilic substitution reaction. It is also used in decarboxylation and cyclo condensation reactions.

製造方法Copper(I) oxide decomposes above 1800°C but can be prepared by heating copper metal in air above 1030°C. To prevent further oxidation, the material must be cooled in an inert atmosphere. Lower temperatures may be used to produce the oxide if the material is blended with a reducing agent such as carbon and heated to 750°C in an inert atmosphere. The product must be stabilized with isophthalic acid or pine oil (Ayers, 1953). A particularly stable copper(I) oxide can be prepared by blending copper powder and cupric oxide in stoichiometric amounts and heating to 800-900°C. Lower temperatures can be used if ammonia or certain ammonium salts are added to the blend (Day, 1969; Drapeau and Johnson, 1956; Drapeau and Johnson, 1959).