ベンゼンスルホンアミド
Benzenesulfonimidic acid
基本情報
- CAS
98-10-2- 標準SMILES
N=S(=O)(O)c1ccccc1- InChIKey
KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C6H7NO2S
- 平均分子量
- 157.19 g/mol
- 単同位体質量
- 157.01974964
概要
See also: Benzenesulfonamide (preferred).
名称と識別子
- 優先名称
- Benzenesulfonimidic acid
- IUPAC
- benzenesulfonimidic acid
- 現地名
- ベンゼンスルホンアミド
- 英語名
- Benzenesulfonamide
- 分子式
- C6H7NO2S
- 分子量
- 157.19
名称と別名
benzenesulfonimidic acidBenzenesulfonimidicacid4388-24-3SCHEMBL13452509ベンゼンスルホンアミド4-ベンゼンスルホンアミドBSABENZENESULPHONAMIDECL160mandb7973benzsulfamideBenzenesulfomide
名称をさらに表示
BenzosuifqnamideBenzosulfonamidebenzolsulfonamideBENZENESULFONAMIDE
データベース識別子
- CAS
98-10-2- PubChem CID
- 14928400
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.3
- 極性表面積
- 69.5 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 10
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 202
物理化学的性質
- 融点
- 149 · 149-152 °C (lit.)
- 沸点
- 315.5 · 315.5±25.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.274 · 1.274 (estimate)
- 屈折率
- 1.55 · 1.5500 (estimate)
- 闪点
- 250 °C · 250°C
- 貯蔵温度
- 30 °C · Store below +30°C.
- 溶解性
- 25 mg/mL · メタノール: 可溶25mg/mL
- 酸解離定数(Pka)
- 10.1 · 10.1(at 25℃)
- 外見
- 粉末、結晶および/またはチャンク
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- 水溶解度
- 4.3 g/L · 4.3g/L(16℃)
- BRN
- 1100566 · 1100566
- InChI
- 1S/C6H7NO2S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,7,8,9)
- InChIKey
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- NS(=O)(=O)c1ccccc1
- CAS データベース
- 98 · 98-10-2(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- Benzenesulfonamide(98-10-2)
- EPAの化学物質情報
- Benzenesulfonamide (98-10-2)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- DA9380000
- 毒性
- LD50 orally in Rabbit: 991 mg/kg
- hs_code
- 29350090
- risk_code
- 22
- 化審法
- (3)-3130
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 36
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
解説ベンゼンスルホンアミド，C6H7NO2S(157.19)．ベンゼンスルホニルクロリドとアンモニアから合成される．無色の針状晶．融点147～148 ℃．熱エタノール，エーテルに易溶，アルカリ性水溶液に可溶，水に難溶．次亜塩素酸ナトリウムと反応させるとN,N-ジクロロベンゼンスルホンアミドC6H5SO2NCl2を生成する．弱酸性(pKa 10.1)で，金属塩にハロゲン化アルキルを作用させるとN-アルキル化される．
用途染料中間体
用途有機合成原料。
使用Biospecific adsorption of carbonic anhydrase to self-assembled monolayers of alkanethiolates that present benzenesulfonamide groups on gold. Biospecific binding of carbonic anhydrase to mixed sams presenting benzenesulfonamide ligands led to a model system for studying lateral steric effects. Benzenesulfonamide modifications at c-7 of ciprofloxacin change its primary target instreptococcus pneumoniae from topoisomerase iv to gyrase. Polar substitutions in the benzenesulfonamide ring of celecoxib afford a potent 1,5-diarylpyrazole class of COX-2 inhibitors.
調製方法
製造方法Benzenesulfonamide is obtained by amination of benzenesulfonyl chloride.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
関連反応
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化合物ノート
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