CAS 67843-74-7 (+)-Epichlorohydrin (HCID 149428)

概要

(S)-epichlorohydrin is an epichlorohydrin. It is functionally related to a (R)-1,2-epoxypropane. It is an enantiomer of a (R)-epichlorohydrin.

名称と識別子

優先名称: (+)-Epichlorohydrin
IUPAC: (2S)-2-(chloromethyl)oxirane
現地名: (S)-エピクロロヒドリン
英語名: (S)-(+)-Epichlorohydrin
分子式: C3H5ClO
分子量: 92.52

名称と別名

67843-74-7(S)-(Chloromethyl)oxiraneEpichlorohydrin, (+)-(+)-epichlorohydrinSCR89B4R6ORefChem:590915(S)-Epichlorohydrin(S)-(+)-Epichlorohydrin(2S)-2-(chloromethyl)oxirane(S)-2-(Chloromethyl)oxiraneOxirane, (chloromethyl)-, (2S)-MFCD00077760

名称をさらに表示

(S)-エピクロロヒドリン(S)-(クロロメチル)オキシラン(S)-2α-(クロロメチル)オキシラン(2S)-2α-(クロロメチル)オキシラン2α-(クロロメチル)オキシラン[(2S)-グリシジル]クロリド(2S)-1,2-エポキシ-3-クロロプロパン(+)-エピクロロヒドリン(2S)-2-(クロロメチル)オキシラン(S)-2-(クロロメチル)オキシラン[S,(+)]-(クロロメチル)オキシラン(S)-(+)-エピクロロヒドリン塩化物(S)-1-クロロ-2,3-エポキシプロパン(S)-(+)-エピクロロヒドリン(S)-3-クロロプロピレンオキシド(S)-クロロメチルオキシラン(S)‐エピクロロヒドリン(S)-(+)-クロロメチルオキシラン(S)-(+)-エピクロロヒドリン, 98+%[(S)-グリシジル]クロリド2-(Chloromethyl)oxiraneEPICHLOROHYDRINEEPICHLORHYDRINALPHA-EPICHLOROHYDRIN2,3-EPOXYPROPYL CHLORIDEAKOS BBS-00004288D-epichlorohydrin(S)-Epichlorhydrin

(S)-1-Chloro-2,3-epoxypropane(2S)-(+)-3-Chloro-1,2-propenoxideC3H5ClOs-epichlorohydrin(S)-3-Chloropropylene Oxide(S)-(+)-Epichlorohydrin, 98%CCRIS 63882-(Chloromethyl)oxirane #

データベース識別子

CAS: 67843-74-7
PubChem CID: 149428
DTXSID: DTXSID3045801
ChEBI: CHEBI:37145
UNII: SCR89B4R6O
EC Number: 482-080-0、614-150-5
Nikkaji: J146.651H

物性

構造計算による物性

XLogP: 0.5
極性表面積: 12.5 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 1
回転可能結合数: 1
重原子数: 5
形式電荷: 0
複雑度: 37.9

実験および物理化学的性質

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15

物理化学的性質

融点: 57 °C · −57 °C(lit.)
沸点: 92 · 92-93 °C360 mm Hg(lit.)
比旋光度: 34 · 34 º (589nm, c=1, MeOH)
比重(密度): 1.183 g/mL · 1.183 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸気密度: 3.2 · 3.2 (vs air)
蒸気圧: 13.8 mm · 13.8 mm Hg ( 21.1 °C)
屈折率: 20 · n20/D 1.438(lit.)
闪点: 93 °F · 93 °F
貯蔵温度: 2 · Inert atmosphere,2-8°C
溶解性: Chloroform, Methanol (Slightly)
外見: 液体
色: 無色透明～ごく薄い黄色
爆発限界(explosive limit): 21 % · 21%
水溶解度: 不溶性
BRN: 1420784 · 1420784
Dielectric constant: 22.9 · 22.9(20℃)
InChI: 1S/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2/t3-/m1/s1
InChIKey: BRLQWZUYTZBJKN-GSVOUGTGSA-N
SMILES: ClC[C@@H]1CO1
CAS データベース: 67843 · 67843-74-7(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性Colorless to light yellow liqui

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 6 件

Danger

H226 (100%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]

P203, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P284, P301+P316, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P318, P320, P321, P330, P333+P317, P361+P364, P362+P364, P363, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 108 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Danger

H226 (98.4%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]

危険有害性情報

Regulatory InformationStatus: Active Update: 11-04-2011 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/4669

Hazard Classes and Categories · 2 件

Flam. Liq. 3 (98.4%)

Flam. Liq. 3 (100%)

安全データ

wgk: 3
rtecs: TX4900000
ridadr: UN 2023 6.1/PG 2
PRTR法: 第一種指定化学物質
hs_code: 29038900
risk_code: 45-10-23/24/25-34-43
化審法: (2)-275 優先評価化学物質
安衛法: 変異原性物質
消防法: 危-4-2-III
hazard_code: T
safety_code: 53-45
hazard_class: 6.1
packing_group: II
毒劇物取締法: 劇物
自然発火温度: 1421 °F
Hazard Classifications: Acute Tox. 3 DermalAcute Tox. 3 InhalationAcute Tox. 3 OralCarc. 1BEye Dam. 1Flam. Liq. 3Skin Corr. 1BSkin Sens. 1
ストレージクラス: 3 - Flammable liquids

化学と産業

応用分野 · 2 件

用途有機合成原料。

使用(S)-(+)-Epichlorohydrin is utilized for the synthesis of macquarimicins and hydroxyisoxazolidines and (+)-cis-sylvaticin, which is a potential antitumor agent. It is used to synthesize inhibitors of fatty acid oxidation as potential metabolic modulators. It acts as a solvent for natural and synthetic resins, gums, cellulose esters and ethers, paints, varnishes, nail enamels, lacquers and cement for celluloid. It is also used as a stabilizer and also useful as a bifunctional alkylating agent with the potential to form DNA cross-links.

調製方法 · 1 件

Chiral epichlorohydrin (ECH) is an attractive intermediate for chiral pharmaceuticals and chemicals preparation. The asymmetric synthesis of chiral ECH using 1,3-dicholoro-2-propanol (1,3-DCP) catalyzed by a haloalcohol dehalogenase (HHDH) was considered as a feasible approach[6].